药品

全国叫停！九江人家里有这几种药的赶紧扔了！ 国家药品监督管理局2月15日发布公告称，自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂的生产、销售和使用。目前，全国有12个制药公司、药厂生产此类相关药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件

美国药品市场迎来一位意料之外的参与者，令美国关节炎患者又多了一个药物选择。 韩国企业集团三星(Samsung)周一在美国发布强生公司(Johnson & Johnson JNJ)治疗风湿性关节炎的明星药品Remicade的低价生物相似药，这是美国市场的第二款此类替代药物。这款由三星研发的药品将由默克公司(Merck & Co. Inc. MRK)的美国销售团队向医保提供商推广，售价较Remicade目前标价低约35%

本专业培养理想信念坚定，德、智、体、美、劳全面发展，具有一定的科学文化水平，良好的人文素养、职业道德和创新意识，精益求精的工匠精神，较强的就业能力和可持续发展的能力。以及掌握本专业知识和技术技能，面向卫生行业的药师、制药工程技术人员、医药商品购销员等职业群，能够从事药剂师、药品生产、质量检验和医药商品购销等工作的高素质技术技能人才。 药剂师、在基层医疗或相关机构从事药品调配、咨询服务等工作

近年来，网上购药因其便利性成为人们生活中日益重要的购药方式之一，而与此同时，利用互联网贩售假药的犯罪分子也日益增多，互联网上良莠不齐、真假难辨的药品信息，让公众无所适从。新华网消息，中国国家食品药品监督管理局与百度企业25日在京签署战略合作协议，携手利用公共搜索服务平台引导公众安全用药，打击虚假药品信息。 根据战略合作协议约定，国家食品药品监管局将已经批准上市的药品及经批准具有正规资质的网上药店的权威数据提供给百度；百度根据权威数据，通过在搜索结果中展现药品数据信息、网上药店信息、药品安全置顶提示信息，为网民提供安全的药品信息指引

文章预览 : 食品药品监管局:加强药品医疗器械进口和使用管理 日前，上海市第一人民医院发生了由于使用个人私自携带入境未经国家食品药品监督管理部门批准的药品后引起患者眼 部不适的事件。为维护人民群众的生命健康，保障公众用药安全，避免类似事件的发生，按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条 例》等法律、法规的规定，日前，国家食品药品监督管理局就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作发出通知。 通知明确，医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购入国家食品药品监督管理局批准的药品，严禁从无《药品生产许可证》、《药品经营许 可证》的企业和个人处购进药品

一、自2013年7月1日起，新开办药品经营企业，以及药品经营企业申请新建（改、扩建）营业场所和仓库应当符合新修订药品GSP的要求 符合新版条件的予以发放《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》。 二、2014年12月31日前，经营疫苗、麻醉药品和****以及蛋白同化制剂和肽类激素的批发企业、经批准可以接受药品委托储存配送的批发企业，应当符合新修订药品GSP要求，符合条件的换发《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》；不符合条件的，核减其相应经营范围或取消其被委托资格。 三、2015年12月31日前，所有药品经营企业无论其《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》是否到期，必须达到新修订药品GSP的要求

2007年度乌海市全市医疗机构药品集中招标采购于昨日正式开标，共有98家投标单位入围，入围药品7200多个品种和规格。 此次医疗机构药品集中招标采购范围是《内蒙古自治区基本医疗保险和工伤保险药品目录》、《内蒙古自治区新型农村合作医疗药品目录》中医疗机构临床应用普遍、采购量较大的1600多个药品品种和规格。在乌海市药品招标采购监督管理委员会的全程监督下，乌海市医疗机构药品集中招标管理委员会于9月25日至27日组织专家组对投标文件进行了审核， 经审核入围投标单位98家，共计入围药品7200多个品种和规格

当前，面对新型冠状病毒感染疫情带来的任务与挑战，为最大程度保护人民群众身体健康和生命安全，进一步促进感冒、退热、止痛等防疫药品的有序供应，尽可能扩大防疫药品的保障面，缓解人民群众购药难的问题，共同筑牢健康防线。我局倡议全市定点医药机构在保障药品质量的前提下，对允许拆零销售的防疫药品采取拆零销售、按需销售。 各定点医药机构应根据药品入库实际情况，积极开展抗疫药品拆分销售工作，委派专人在安全环境下对药品进行拆分处理，及时核对药品进出库数据

《药品生产质量管理规范（2010年修订）》较之1998年修订的药品生产质量管理规范内容更加具体、标准更加严格，这其中既有对十余年来我国实施药品GMP经验的总结和运用，也借鉴了发达国家的相关模式。该规范的实施，对于全面提升我国药品质量水平，保障公众用药安全有着重大的现实意义。 笔者认为，贯彻实施新版药品GMP，最大的问题不是硬件的投入，而在于掌握与操作硬件的人

第七批国家组织药品集采结果12月1日起落地江苏 60种药品降价 平均降幅48% 12月1日起，第七批国家组织药品集采中选结果正式落地江苏，60种药品平均降价48%，群众在公立医疗机构可以以新价格买到这些药品。 本次集采药品涉及的60个品种主要涵盖31个治疗类别，既有肺癌、肝癌、肾癌、肠癌等重大疾病用药，也有高血压、糖尿病、抗感染、消化道疾病等常见病、慢性病用药。 心血管病患者冯女士刚刚做完手术，需要长期服用高血压药硝苯地平缓释片（II） ，通过带量采购，这种药从之前的每盒26.4元降至4.47元

《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号） 国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改： 一、将第二条修改为：“本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。 二、将第二十二条第二款修改为：“从事疫苗配送的，还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历

美宝湿润烧伤膏进入2019年“国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录” 国家医保局、人力资源社会保障部于2019年8月20日发布《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录的通知》（医保发〔2019〕46号）汕头市美宝制药有限公司生产的湿润烧伤膏进入目录。 美宝湿润烧伤膏作为烧伤创疡再生医疗技术核心专用药品，拥有多项专利，目前已经被六万余家医疗卫生机构使用，每年惠及各类烧伤创疡类病人达百万例，极大提高了烧伤创疡患者的治愈率，减少了致残率和死亡率。 本次药品目录调整是国家医保局成立后首次全面调整，也是自2000年第一版药品目录以来对原有目录品种的一次全面梳理，入选药品均为临床价值较高的药品

培养目标：具备从事药品市场开发与维护、药品零售服务等岗位的基本技能，熟悉药品市场开发与维护、药品零售服务等岗位工作的具体方法、服务规范和基本程序，能正确调配处方；具备药品市场开发与维护、药品保管与养护及药品质量检验能力。 主要课程：医药市场营销学、医药商品学、药品经营企业管理学基础、药事管理与法规、临床药物治疗学、医药国际贸易、会计学基础与财务管理、经济学基础、公共关系基础、药品营销心理学、医药数理统计 就业方向：本专业主要面向医药卫生行业的药品生产企业的销售部门、药品经营企业、零售(连锁)药店、医院药房等，从事药品营销、药品零售服务、药品采购、药品储存、药品养护 药品质量管理、药品经营管理等岗位的高素质技能型专门人才。

新修订的药品管理法将于12月1日起施行！ 作为药品管理法重要的配套规章之一，药品注册管理办法修订草案正面向全社会公开征求意见。 为鼓励创新和满足临床急需，修订草案特别增设了药品加快上市注册的章节，明确了滚动审评指导、附条件批准、优先审评审批、特别审批四个加快通道。 由国家药品监督管理局指导、中国药品监督管理研究会主办的第四届中国药品监管科学大会于10月20日至21日在北京召开

国家医疗保障局日前发布《基本医疗保险用药管理暂行办法》(以下称《暂行办法》)明确，八类药品不再纳入《基本医疗保险药品目录》。该暂行办法自2020年9月1日起施行。 《暂行办法》明确的这八类药品为：主要起滋补作用的药品;含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品;保健药品;预防性疫苗和避孕药品;主要起增强性功能、治疗脱发、减肥、美容、戒烟、戒酒等作用的药品;因被纳入诊疗项目等原因，无法单独收费的药品;酒制剂、茶制剂，各类果味制剂(特别情况下的儿童用药除外)，口腔含服剂和口服泡腾剂(特别规定情形的除外)等;其他不符合基本医疗保险用药规定的药品

最近中国上映了一部很火红的电影《我不是药神》。这部电影是根据真实的事件改编，跟医药有直接的关联。所以这次我想借由这部电影的题材来切入，为读者介绍中国癌症药品市场的现况与发展

药用塑料瓶是吹塑加工成型的塑料瓶，用来包装药品，药液，溶剂，化学试剂的塑料容器。 药用塑料瓶一般采用PE、PP、PET等材质，具有不易破损、密封性能好、防潮、卫生，符合药品包装的特殊要求等优点，可不经清洗、烘干既可直接用于药品包装，是一种优良的药用包装容器，广泛用于口服固体药品(如片剂、胶囊剂、颗粒 剂等)和口服液体药品(如糖浆剂、酊水剂等)的包装，与其他塑料中空包装容器相比药用塑料瓶有许多特殊的地方。 1、容量：因药品包装和用药的特殊性，从几毫升到1000毫升左右，形状大多为圆形，也有方形、椭圆形等形状

在当今的生活中，人们越来越关注自己和家人的健康，生活变得更加绿色和健康。人们选择药品时，通常会通过了解和判断包装上的图形和文字信息来做出最终选择。因此，基于人们的生活理念和对这种现象的理解，药品包装盒设计公司创造性地设计了药品包装盒，帮助人们更好地了解药物本身的作用，做出更好的选择，并传递健康的生活观念； 还可以帮助公众快速了解在这个信息爆炸时代的需求，节省一定的时间，更好地满足公众的需求

superklean 8000GM-B-T厂家介绍，流体管路体系主要用于比如工艺用水气、无菌洁净物料等输送和分配。为满意生物医药设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀、不与药品发作化学反应或吸附药品”的要求，避免微生物的繁殖和污染，最大程度地确保药品的质量和质量。 同时，在这些体系中可配置 CIP 在线清洗体系和 SIP 在线灭菌体系

在制药行业中，药品的干燥过程十分重要，一些药品的干燥过程，直接决定着药品的质量。冻干设备应用于药品生产过程中，很大程度上提高了药品的稳定性。因而，真空冷冻干燥机在制药行业中的重要性也在不断提高

据西安中天生物厂家了解，为提高医疗机构合理用药水平，控制医药费用不合理增长，做好重点监控药品管理工作，宁夏回族自治区卫计委近日下发的《关于做好医疗机构重点监控药品管理工作的通知》提出，自治区各市卫计行政部门和自治区级医院要建立重点监控药品目录，建立健全相关奖惩制度。 据西安中天生物厂家了解，自治区各市卫计行政部门和自治区级医院要建立适合本地区、本单位的重点监控药品管理目录，主要将辅助性，营养性，临床易滥用的价格高、用量大的药品纳入重点监控药品目录。 重点监控药品目录应包括：抗菌药物、补益类中成药、中药注射剂、非治疗辅助性、营养性药品、临床不良反应发生率高、无特殊原因使用量快速增长的药品和医院或卫计行政部门认为有必要列入重点监控的其他药品

省长唐仁健12月31日主持召开十三届省政府第76次常务会议，审议《政府工作报告(审议稿)》和《甘肃省2019年国民经济和社会发展计划执行情况与2020年国民经济和社会发展计划草案的报告(审议稿)》《2019年全省财政预算执行情况和2020年全省及省级财政预算草案的报告(审议稿)》；传达学习全国政府秘书长和办公厅主任会议精神，听取全省药品安全工作情况汇报，安排部署贯彻落实事宜；批准2019年度甘肃省科学技术奖、专利奖评审结果。 会议强调，报告起草组要立足讲政治、观大局、解难题、重实干，突显发展理念的思想性、引领性，突出政策措施的针对性、操作性，准确把握重点工作的内涵与外延，把定性分析和定量分析有机结合起来，努力修改完善报告，使报告更好地体现发展规律、汇聚各方智慧、反映群众期盼、提振鼓舞信心。各地各部门要充分认清我省面临的严峻形势，聚焦实干，突出重点，持续狠抓、科学善抓、具体实抓、精准保抓、高效快抓，推动经济持续健康发展

1、有些药品在公立医院和民营医院的价格为什么不一样？ 答：2015年6月，国家改革药品价格形成机制，除少数特殊管制药品外，绝大部分药品价格实行市场调节，由经营者自主确定价格。影响药品实际交易价格的因素很多，公立医院和民营医院采购渠道不同，成本费用构成存在差异是客观现象，患者完全可以根据自身实际情况选择个人负担低的渠道购买药品。 例如，2018 年下半年，国家在“4+7”城市（北京、上海、天津、重庆、沈阳、大连、厦门、广州、深圳、西安、成都）的公立医院开展国家组织药品集中采购和使用试点，试点的 25 个中选药品平均降价幅度达到 52%

中新网9月15日电 据国家卫健委网站消息，近日，国家卫健委办公厅发布通知，要求加强医疗机构麻醉药品和第一类****管理。 通知称，麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品；另一方面不规范地连续使用易产生依赖性、成瘾性，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法犯罪

药品安全一直是行业最为重要的关注点，各种药物的保质期也比较短，再加上一些新药在不断的推出，药方，医院出售的药品需求量大，针对药品的安全问题，物流盘点，存库管理都是需要加大举措，保证药品的安全。 以往采用的都是人工的管理的方式，不仅工作量大，盘点复杂，管理起来复杂，无法实时的更新药品的信息。 现如今，利用rfid电子标签进行集中化的管理，也就是射频识别技术，只要将要药品贴上rfid电子标签，给予唯一的id号，就可以对物品的信息进行绑定，当顾客在药方，医院下单的时候，工作人员可以快速的查找到该药品的具体信息，准确无误，安全可靠，节省时间，操作简单

本栏目收载与药事有关的药品价格、医疗保险等政策。文字多数源于互联网或其他媒体，若与官方文件有异，当以官方文件为准。 关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（国家食品药品监督管理总局令第35号） CFDA于2017年10月10日发布国家食品药品监督管理总局令第35号--《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》，全文如下

本专业培养药品处方调配及药品购销、仓储物流等专业人员。 本专业毕业生主要面向医疗机构，从事处方调配等工作；或面向药品经营和药品生产企业， 从事药品的采购、储存、物流管理、销售和咨询等工作。 1、具有安全用药的责任感和诚信的职业道德，能按照药事管理法规，进行药品的处方调剂与营销服务； 2、掌握药物、药剂基本知识和技能，能解决处方调配和药品采购、销售、储存、物流管理等工作中的常见问题； 3、能按照专业工作程序进行技术操作，辨识和采购药品，储存和调配药品，并能进行药品营销； 4、能对仪器、设备、工作环境等进行统筹处理； 5、能进行良好的专业沟通，指导服务对象合理用药

据《安徽商报》报道，为了更好的禁止挂票走票、规范冷链运输、彻查数据造假，5月6日，安徽省药监局约谈全省449家药品批发企业负责人，要求自查自纠药品流通领域违法违规行为，安徽省将按照风险等级实施监管，对高风险企业，每年检查频次不少于3次。 安徽是继5月3日CFDA发布药品流通企业整顿公告后，第一个公开约谈本省所有药品批发企业的省份。 CFDA要求各地对药品流通领域违法经营行为开展集中整治，对拒不报告、谎报瞒报以及自查不认真、整改不到位，且继续从事违法经营活动的，从严、从重查处，直至吊销《药品经营许可证》；对企业法定代表人和主要负责人依法纳入黑名单管理，并向社会公布其姓名和身份信息；按规定向有关部门通报，实施联合惩戒

为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据2019年广东省药品抽检计划广东省药品监督管理局组织对全省药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。现将近期药品抽样检验信息通报如下： 2019年3月，全省共抽查检验6个药品生产企业、329个药品经营企业和58个医疗机构的396个品种共791批次药品。 经核查确认，本期抽验信息公布如下：381个品种767批次经检验符合药品标准规定（详见附件1），4个品种4批次经检验不符合药品标准规定（详见附件2）

各设区市、省直管试点县（市）市场监督管理局，樟树药品监督管理局： 现将国家药品监督管理局综合司《关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的通知》（药监综药管〔2019〕22号）转发给你们，请遵照执行，并就有关事项补充通知如下： 一、请你们高度重视，按照“四个最严”要求，依照国家药品监督管理局的统一部署，组织开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治，严厉打击执业药师“挂证”等问题。 二、各地要将药品零售企业执业药师“挂证”整治和今年的药品零售企业的监管工作有机结合，统筹安排，督促药品零售企业提高质量管理和药学服务水平。 三、各地请于2020年09月19日前，对辖区内执业药师“挂证”整治工作进行总结并报省局