药包材

集团形成了从特色原料药、新型制剂到药包材研发、生产和应用的 全产业链，具备研发、生产和出口创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂、生物制剂及药包材等产业多门类的经营发展格局。 BOB.co m 着眼于国际化的发展定位，瞄准化学创新药物研制与开发前沿，以多学科整合和多方位联合的“产、学、研、用”一体化为发展模式，搭建起较为完善的科研创新体系。 与中国科学院、 浙江大学、天津大学等院校联合建立的工程实验室和技术研究中心等高水平创新平台，现拥有 各类药物研究、分析、临床等高层次人才近400人

以创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂及药包材等产业链多领域研发与产业化协同发展的大型高新技术制药企业，跻身中国医药工业百强企业、中国化学制药行业出口型优秀品牌企业行列。 集团形成了从特色原料药、新型制剂到药包材研发、生产和应用的全产业链，具备研发、生产和出口创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂、生物制剂及药包材等产业多门类的经营发展格局。 BOB.co m 着眼于国际化的发展定位，瞄准化学创新药物研制与开发前沿，以多学科整合和多方位联合的“产、学、研、用”一体化为发展模式，搭建起较为完善的科研创新体系

以创新药、仿制 药、特色原料药、高端制剂及药包材等产业链多领域研发与产业化协 同发展的大型高新技术制药企业，跻身中国医药工业百强企业、中国化学制药行业出口型优秀品牌企业行列。 集团形成了从特色原料药、新型制剂到药包材研发、生产和应用的全产业链，具备研发、生产和出口创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂、生物制剂及药包材等产业 多门类的经营发展格局。 石K OK 集团旗下拥有KOK 、河北广祥制药有限公司、河北国龙制药有限公司、江苏博生医用新材料股份有限公司、河北输林生物科技有限公司、沧州临港友谊化工有限公司、河北广祥物流有限公司、河北金门医药进出口有限公司、安徽广祥药业有限公司、石家庄广祥餐饮有限公司及河北广祥医药科技有限公司等核心企业

口罩体的连接处断裂强力试验机适用于医用外科口/罩、医用防护口、罩、一次性使用医用口/罩、日常防护口、罩、医用一次性防护、服、软包装材料、压敏胶带、无纺布、药包材等材料的拉伸、断裂强度试验，也可做剥离、变形、撕裂、热封、剪切、穿刺、伸长率等试验，采用全自动控制模式，试验速度1-500mm/min无极调速，可满足不同试验对运行速度的要求。 1，每根口/罩带与口旅体连接点断裂强力； 2，口/罩带及口、罩带与口、罩体的连接处断裂强力； 4、其他口/罩标准规定的拉力均可测试。 三、口、罩电子拉力试验机功能特点： 1、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，试验过程噪音低、运行平稳

全自动电子拉力试验机 ZNLD包材智能电子拉力试验机ZNLD-500智能电子拉力试验机适用于塑料薄膜、地膜、包装袋、软包装材料、压敏胶带、魔术贴、无纺布、编织袋、塑料、橡胶、药包材、纸张、纤维、离型纸、金属箔、铝箔、热收缩膜、隔膜等材料的拉伸强度、断裂伸长率、直角撕裂、剥离、变形、应力、热封、剪切、穿刺等试验 ZNLD包材智能电子拉力试验机ZNLD-500智能电子拉力试验机适用于塑料薄膜、地膜、包装袋、软包装材料、压敏胶带、魔术贴、无纺布、编织袋、塑料、橡胶、药包材、纸张、纤维、离型纸、金属箔、铝箔、热收缩膜、隔膜等材料的拉伸强度、断裂伸长率、直角撕裂、剥离、变形、应力、热封、剪切、穿刺等试验 产品名称：拉力试验机$n检测项目：拉伸强度 剥离强度 抗张强度 抗张力 变形率 $n纸张拉力机用于纸张抗张强度，断裂伸长的测量。本机按照国标《纸和纸张抗张强度测定法（恒速加荷法）》设计生产，适用于纸张、纸板等产品进行拉伸、剥离、撕裂、抗张强度、抗张力、变形率等性能的测试。 冲击试验机$n药包材抗摆锤冲击仪本产品主要适用于测定塑料、橡胶等薄膜材料以及金属箔材等的冲击韧性

云南省药品监督管理局发布2022年第2期药品质量公告 [2022-07-19] 云南省药品监督管理局发布2021年第1期不合格药品质量公告 [2021-04-22] 云南省药品监督管理局 2020年化妆品监督抽检信息公告 [2020-12-31] 云南省药品监督管理局更正2020年第2期不合格药品质量公告 [2020-12-01] 云南省药品监督管理局2020年第1期不合格药品质量公告 [2020-05-22] 云南省药品监督管理局2019年药包材监督抽验质量公告 [2019-12-30] 云南省药品监督管理局转发国家药监局关于14批次不合格化妆品通告的通知 [2019-12-06] 云南省药品监督管理局2019年化妆品监督抽检信息公告 [2019-11-26] 主办单位：云南省药品监督管理局 中文域名：云南省药品监督管理局.政务 地址：昆明市高新区科发路616号 邮 编：650106

第十届药典委员会药用辅料与药包材专业委员会2014年第三次会议在北京召开（会迅） 根据《中国药典》2015年版药用辅料编制工作安排，国家药典委员会于2014年6月10～11日在北京召开第十届药典委员会2014年第三次会议。药用辅料与药包材专业委员会委员、有关专家、相关药用辅料生产企业代表以及药典委员会相关工作人员参加会议。 与会委员和专家就药用辅料通则、药包材及药用玻璃容器通则修订稿、50个药用辅料标准增修订草案，12个药用辅料补充修订稿、5个中药炮制辅料品种草案进行审议

依据《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第134号），我局组织制定了《药包材申报资料要求（试行）》和《药用辅料申报资料要求（试行）》，现予公布，并就有关事项通告如下： 一、药包材、药用辅料已与药物临床试验申请关联申报的，如在药品上市申请阶段发生变化，药包材、药用辅料生产企业应及时通知药品注册申请人，并直接向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提交相关补充资料，附药包材、药用辅料《受理通知书》，无需重复关联申报。 二、药包材、药用辅料生产企业名称、生产地址、处方工艺、质量标准等发生变更时，其生产企业应开展研究并及时通知相关药品生产企业。药品生产企业应及时掌握药包材、药用辅料变更情况，并按相关技术指导原则进行研究和评估，对影响药品质量的药包材、药用辅料变更应依据《药品注册管理办法》的相关规定申报药品补充申请，对不影响药品质量的药包材、药用辅料变更应依据《药品注册管理办法》附件4补充申请第36项向省级食品药品监管部门备案

各有关单位： 为进一步做好《中国药典》药品检验技术的深入解读，帮助药品研制、生产和检验单位准确掌握药品检验技术要领，深入开展药品标准研究，确保《中国药典》正确实施，国家药典委员会定于2022年11月9日－11日在山东省青岛市举办“《中国药典》药品检验技术应用及发展研讨会”。本次研讨会将邀请药典委员会相关专业委员会委员、资深专家及行业专家，就《中国药典》药品检验分析方法研究进展，方法学研究，检验方法适用性验证，药品、药用辅料、药包材以及药品生产过程质控技术要求进行深入解读和经验分享；就先进分析检测技术在药品质控的研究和应用进行深入探讨；并就药典通用检验方法应用中存在的问题进行现场交流和解答。现将有关事宜通知如下： 从事中药、化学药、生物制品、药用辅料、药包材研发、生产、检验、科研、教学、经营、使用等相关管理与检验检测技术人员

当一种情怀被现代化的节奏驱动，会呈现时代特有的交响。 正是这种“凝天下才智，创宏伟事业；为人类健康，献至诚至爱”的企业价值观指引济民人团结奋进，共同服务于一项伟大的健康事业，也成为济民承载社会责任的有力保障。 2002年，济民自主研制非PCV输液膜取得国家药包材料许可证并获得26项药包材相关专利，成为国内首家用自制膜料替代进口的企业；2008年，在工艺优化和技术革新的基础上，又取得非PVC薄膜及制备工艺的发明专利；2012年，济民成功研究用于制造非PVC输液膜“改性粒子”的混炼配方，结束了国内膜料依赖进口的历史，开创了中国制药企业新篇章