一、自2013年7月1日起，新开办药品经营企业，以及药品经营企业申请新建（改、扩建）营业场所和仓库应当符合新修订药品GSP的要求 符合新版条件的予以发放《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》。
二、2014年12月31日前，经营疫苗、麻醉药品和****以及蛋白同化制剂和肽类激素的批发企业、经批准可以接受药品委托储存配送的批发企业，应当符合新修订药品GSP要求，符合条件的换发《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》；不符合条件的，核减其相应经营范围或取消其被委托资格。
三、2015年12月31日前，所有药品经营企业无论其《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》是否到期，必须达到新修订药品GSP的要求。自2016年1月1日起，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动。
（1）企业应向发证机关提交《延长证书有效期的申请》、需延长效期的《药品经营许可证》或《药品经营质量管理规范认证证书》的原件和复印件。
（2）药品经营企业的延期申请，应包括申请的理由、事项、企业实施新修订GSP计划等内容，落款需企业法定代表人或企业负责人签名，并加盖企业的公章。再次延期申请内容还包括企业承诺：在2014年6月30日前通过新修订GSP认证，否则停止药品经营活动。