代谢

连日来，武汉迈特维尔生物科技有限公司（简称“迈维代谢”）实验室，科研人员使用液相色谱和质谱联用仪对检测样本中的小分子化合物进行定性和定量分析。 迈维代谢是中国代谢组领域知名企业，长期专注于创新代谢组技术在生命科学研究与医学健康方面的应用。代谢组学研究在肿瘤的发病机制、早期诊断、个体化治疗以及预后判断等方面具有独特的优势

新生儿遗传代谢疾病筛查（简称新筛）是指在新生儿群体中，用快速、简单、敏感的检验方法，对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智力发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛查，作出早期诊断，在患儿临床症状出现之前，给予及时治疗，避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一项系统保健服务。 我国是遗传代谢病高发国家，每年出生的遗传代谢病患儿约有30万例，而随着二胎政策的开放，患儿数量将进一步增加，已严重影响到我国出生人口素质的提高。目前遗传代谢病的预防主要采用三级预防体系，新筛作为三级预防体系的最后一环，对遗传代谢病的防控极为重要

纳米材料给人类生产生活带来便利的同时，其废弃物进入环境中会对生态系统造成污染和潜在威胁。微生物是生物体应对外源污染的重要防线，也是生理过程的重要调节器，探究微生物在纳米污染胁迫下的代谢失衡行为有助于评估纳米污染的生物风险。 省科学院测试分析研究所（中国广州分析测试中心）省化学测量与应急检测技术重点实验室超微量分析研究团队与齐鲁工业大学（山东省科学院）合作，基于非靶向代谢组学研究方法，研究揭示了体外培养大肠杆菌在6种典型纳米材料污染胁迫下的生长和代谢失衡行为

罕见病涉及到人体各个系统，其中内分泌代谢性罕见病和遗传性神经系统罕见病居多。代谢性疾病即因代谢问题引起的疾病包括代谢障碍和代谢旺盛等原因。先天性代谢缺陷的发病种类多，症状也复杂多样，属于单基因遗传病，大多表现为常染色体隐性遗传，极少数情况下存在常染色体显性遗传、X染色体连锁伴性遗传甚至线粒体遗传

为了推动肝病与代谢各领域专家之间的学术交流、对话及合作，中华医学会内分泌学分会《肝病与代谢学组》拟于2013年7月13～7月14日在宁夏银川市召开肝病与代谢学术研讨会暨国家级继续教育项目“非酒精性脂肪性肝病防治新进展”学习班。本次会议是肝病与代谢学组2013年年会，会议将邀请国内外知名专家做专题报告，介绍近年来脂肪肝、肥胖与代谢紊乱临床与基础研究进展与成果分享，并对热点问题进行深入讨论。请大家积极投稿，届时选出优秀论文进行论文报告，产生优秀论文奖

靶向代谢组学（Targeted Metabolomics）是代谢组学研究的重要组成部分，也是全代谢组研究的延伸与拓展。相对于全代谢组分析而言，靶向代谢组分析具有特异性强，检测灵敏度高和定量准确等几个特点。通过对血液、尿液或其他体液以及组织中某一特定的代谢物的富集与准确定量定性分析，一方面可以结合其它实验数据揭示相关的分子生物学作用机制，另一方面，也可以为后续代谢分子标志物的深入研究和开发利用提供有力支持

与没有代谢综合征的人相比，患有代谢综合征的人患心血管疾病和糖尿病的风险更高. 风险越高 组件 代谢综合征的症状. 代谢综合征也与一种叫做胰岛素抵抗的广泛性代谢紊乱有关 是什么阻碍了人们有效地使用胰岛素. 这就是为什么代谢综合征也被称为 胰岛素抵抗综合征. 患有代谢综合征的人在以下方面的风险更高: 冠心病 和 心脏病. 当为心脏供血的动脉因脂肪沉积(斑块)而变窄或阻塞时， 到达心脏的血氧量减少 会引起胸痛(心绞痛)或 心脏病. 2型糖尿病. 当身体不能产生足够的胰岛素或不能正常使用胰岛素时，就会发生糖尿病. 这会导致糖在血液中积聚，增加肾衰竭和心血管疾病的风险. 尽管这些风险很大，但还是有好消息. 代谢综合征是可以治疗的，你可以通过以下方法降低心血管疾病的风险: 由美国心脏协会编辑人员撰写，由科学和医学顾问审阅. 请参阅我们的编辑政策和员工. *本网站上的所有健康/医疗信息均已由美国心脏协会审查和批准 基于科学研究和美国心脏协会指南. 查找巴黎人官方网站内容编辑过程的更多信息. 美国心脏协会是合格的501(c)(3)免税组织. Speed Bump 此链接仅为方便而提供，不代表所链接实体或任何产品或服务的认可.

罕见病涉及到人体各个系统，其中内分泌代谢性罕见病和遗传性神经系统罕见病居多。代谢性疾病即因代谢问题引起的疾病包括代谢障碍和代谢旺盛等原因。先天性代谢缺陷的发病种类多，症状也复杂多样，属于单基因遗传病，大多表现为常染色体隐性遗传，极少数情况下存在常染色体显性遗传、X染色体连锁伴性遗传甚至线粒体遗传

细胞代谢是基本的生命活动之一。代谢相关疾病是我国民众健康的重要威胁，对细胞代谢的研究是我国国民健康事业发展的关键和基石。近十年我国在细胞代谢研究领域取得了良好的发展势头

还原型谷胱甘肽(GSH)是人体细胞内的一种重要物质，主要在肝脏合成，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，广泛分布于机体各器官内。它含有巯基，在维持细胞生物功能方面发挥重要作用，具有多种生化功能，包括参与三羧酸循环及糖代谢，是甘油醛磷酸脱氢酶和磷酸丙糖脱氢酶的辅酶，能激活多种酶，促进糖、脂肪及蛋白质代谢，影响细胞的代谢过程。 还原型谷胱甘肽通过巯基和体内的自由基两者之间的结合，可以转化为更容易代谢的酸类物质，从而加速自由基的排泄，使细胞免受损，减轻化疗、放疗的毒性作用，保护肾小管免受顺铂的损害

根据世界卫生组织在2016年的评估，全世界约有13%的肥胖成人人口，主要原因是摄入的卡路里比消耗的多。患者若能及时采取体重监控，注意饮食及定期运动，可回复正常体重。可惜，不少患者没有正视这个健康问题，直至并发代谢综合症，如：心血管疾病、二型糖尿病、肌肉关节炎及某些癌症（包括结肠、肝脏、乳腺等），才会意识到病情的严重性

氯吡格雷是目前使用最广泛的抗血小板药物，用于冠心病（CAD）、急性冠状动脉综合征（ACS）的治疗，以及冠状动脉支架术（PCI）、冠状动脉旁路移植（CABG）术后抗血小板治疗。氯吡格雷是一种前体药物，经肝脏CYP2C19代谢酶代谢为有活性的物质才能发挥药效。 编码该酶的基因CYP2C19存在多态性，可导致不同个体间酶活性存在显著差异，形成不同的代谢型

近年来，代谢综合征的发生率呈逐渐增加趋势。代谢综合征是多种代谢成分异常聚集的病理状态，是一组复杂的代谢紊乱症候群，是导致糖尿病(DM)以及心脑血管疾病（CVD）的危险因素，目前已成为心内科和内分泌科医师共同关注的热点。由于代谢综合征中的每一种成分都是心血管病的危险因素，所以有人将代谢综合征称为“死亡四重奏”（中心性肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高血压），必须进行干预

“发现代谢组学HD”通过研究实验组和对照组中有哪些代谢产物有统计学意义上的显著差异，从定性和半定量角度发现“代谢组”上的差异，进而研究这些代谢物与生理病理变化的相关关系。配套不同的色谱体系方法，发现代谢组学HD包括亲水版及MIX版。 发现代谢组学HD-亲水版：使用Amide色谱体系，通过液质联用(LC-MS)方法检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化，重点寻找在实验组和对照组中有显著变化的代谢物，进而研究这些代谢物与生理病理变化的相对关系，其研究对象大都是分子量1500Da以内的小分子物质

专业特长：1992年工作至今。在先天性出生缺陷、新生儿疾病领域积累了丰富的临床经验。擅长先天性出生缺陷、新生儿遗传代谢病筛查、诊治及遗传咨询

性状： 为无色长针状结晶，具有尿素与噻吩相结合的骈环，并带有戊酸侧链；极微溶于水和乙醇，不溶于其它常见的有机溶剂。在中等强度的酸及中性溶液中可稳定数日，在碱性溶液中稳定性较差。在普通温度下相当稳定，但高温和氧化剂可使其丧失活性

PET/CT(Psitron Eission Tmography/Computed Tomography)，即正电子发射断层显像/X 线计算机断层成像，PET 利用正电子发射体的核素标记一些生理需要的化合物或代谢底物如葡萄糖、脂肪酸、氨基酸、受体的配体及水等，引入体内后应用正电子扫描机而获得的体内化学影像。它以其能显示脏器或组织的代谢活性及受体的功能与分布而受到临床和基础研究的广泛重视，也称之为“活体生化显像”。可以说，PET 的出现使得医学影像技术达到了一个崭新的水平，使无创伤性的、动态的、定量评价活体组织或器官在生理状态下及疾病过程中细胞代谢活动的生理、生化改变，获得分子水平的信息成为可能，这是目前其他任何方法所无法实现的

专业特长：遗传代谢病筛查和诊治、遗传病咨询及儿童营养喂养及生长发育指导。 研究领域：儿童遗传代谢病临床、代谢及分子机制研究。 成果/成就：近年来主持十三五国家重点研发计划项目课题及国家自然基金分别1项，以主要参与人（前三位）获省科技进步一等奖2项及宋庆龄儿科医学奖1项

植物代谢产物种类和含量的变化可能是对环境胁迫的反应。本研究报道了镉的积累特征依次为根>茎>叶。镉对南瓜幼苗的总生物量没有影响

“喝酒脸红是肝功能代谢好，不会脸红就是身体差”，是这样吗？ 1. 错了!国民健康署指出，喝酒脸红不是保护色，而是“警告色”，表示有酒精代谢不良的基因缺陷！依据史丹佛大学研究，台湾人酒精代谢基因缺陷率高居世界第一，喝酒罹食道癌风险较一般人高14倍，特别需要节制，最好不要喝！ 2. 酒精在肝脏代谢需要透过两个步骤，首先酒精经过乙醇去氢酶（以下简称ADH）代谢成有毒的乙醛，再由乙醛去氢酶（以下简称ALDH2）代谢成无毒的乙酸。当身体缺乏ALDH2，会导致清除“乙醛”速度缓慢，造成血液中乙醛浓度升高。而乙醛经世界卫生组织国际癌症研究署（IARC）列为人类的一级致癌物，不仅如此，乙醛还易引起头痛、心悸、呕吐、宿醉，并提高心血管疾病和失智症风险，因此，喝酒脸红的人，代表身体中缺乏ALDH2，无法清除酒精代谢后的毒性乙醛，而比一般喝酒的人，更容易罹患食道癌、口腔癌、心脏病，而台湾高达近一半的人有ALDH2缺陷，通通必须加强警戒！ 看完本篇主题后，您的感觉如何？

代谢组学是近几年刚刚兴起的系统生物学新技术，与蛋白质组学、基因组学是相互链接的。代谢组学比其他组学技术更敏感，更能反应个体与环境的相互作用。 我中心的新一代靶向代谢组学技术平台，是近几年刚刚兴起的靶向代谢组学新技术，区别于传统的非定向代谢组学，具有如下优势： 化合物涵盖广：包括脂类、维生素、核苷酸、神经递质等700种代谢产物，涵盖所有主要代谢途径

10月30号下午三点，Biotree健康研究院高级研究员刘志鹏在14教501为我们作了题目为“代谢组学在食品科学和肠道微生物研究中的应用”的学术报告。本次报告参加人员包括食科院的部分老师和研究生。 报告中，刘志鹏老师为我们介绍了代谢组学的定义，国内外的研究现状以及自己所在公司的简单介绍

“喝酒脸红是肝功能代谢好，不会脸红就是身体差”，是这样吗？ 1. 错了!国民健康署指出，喝酒脸红不是保护色，而是“警告色”，表示有酒精代谢不良的基因缺陷！依据史丹佛大学研究，台湾人酒精代谢基因缺陷率高居世界第一，喝酒罹食道癌风险较一般人高14倍，特别需要节制，最好不要喝！ 2. 酒精在肝脏代谢需要透过两个步骤，首先酒精经过乙醇去氢酶（以下简称ADH）代谢成有毒的乙醛，再由乙醛去氢酶（以下简称ALDH2）代谢成无毒的乙酸。当身体缺乏ALDH2，会导致清除“乙醛”速度缓慢，造成血液中乙醛浓度升高。而乙醛经世界卫生组织国际癌症研究署（IARC）列为人类的一级致癌物，不仅如此，乙醛还易引起头痛、心悸、呕吐、宿醉，并提高心血管疾病和失智症风险，因此，喝酒脸红的人，代表身体中缺乏ALDH2，无法清除酒精代谢后的毒性乙醛，而比一般喝酒的人，更容易罹患食道癌、口腔癌、心脏病，而台湾高达近一半的人有ALDH2缺陷，通通必须加强警戒！ 看完本篇主题后，您的感觉如何？

OliverFiehn博士现任美国加州大学戴维斯分校(UC Davis)基因组中心教授、NIH西海岸代谢组学中心（NIH West Coast Metabolomics Center）主任。 Oliver Fiehn教授是国际代谢组学研究领域先驱之一和领导者，植物代谢组学鼻祖，并于2002年首次把代谢产物和生物基因的功能联系起来。他的研究领域涉及代谢组学方法开发、代谢组学大规模数据处理和数据库开发、人类健康代谢紊乱以及植物、藻类和微生物的代谢机制研究，尤其在代谢组学标准化研究以及代谢物数据库开发方面做出了卓越贡献

一个世纪依赖，卡介苗被用于预防肺结核。在npj Vaccines上发表的一项最新研究中，报道了卡介苗的另一潜在作用——改善1型糖尿病患者的血糖。研究发现，卡介苗可能是通过改变糖代谢的方式，将氧化磷酸化转变为有氧糖酵解，以消耗更多的葡萄糖，已达到降血糖作用

1998年获美国纽约市立大学博士学位，现为美国MD安德森癌症中心杰出终身教授、肿瘤代谢中心主任青岛大学特聘教授。 吕志民教授是肿瘤学和细胞信号转导研究领域国际知名的杰出科学家，对肿瘤细胞能量代谢的研究取得了开创性、系统性的重要成果，在国际上首次阐明了受体酪氨酸激酶促进有氧糖酵解Warburg效应的分子机制，其首先揭示了肿瘤代谢与表观遗传基因调控以及细胞周期调控的联系机制，阐明了多种代谢酶具有蛋白激酶活性，证实了代谢酶在细胞活动调控中可具有非代谢功能，发现了多个基于肿瘤特异性能量代谢机理的生物标志物和潜在治疗靶点。

“喝酒脸红是肝功能代谢好，不会脸红就是身体差”，是这样吗？ 1. 错了!国民健康署指出，喝酒脸红不是保护色，而是“警告色”，表示有酒精代谢不良的基因缺陷！依据史丹佛大学研究，台湾人酒精代谢基因缺陷率高居世界第一，喝酒罹食道癌风险较一般人高14倍，特别需要节制，最好不要喝！ 2. 酒精在肝脏代谢需要透过两个步骤，首先酒精经过乙醇去氢酶（以下简称ADH）代谢成有毒的乙醛，再由乙醛去氢酶（以下简称ALDH2）代谢成无毒的乙酸。当身体缺乏ALDH2，会导致清除“乙醛”速度缓慢，造成血液中乙醛浓度升高。而乙醛经世界卫生组织国际癌症研究署（IARC）列为人类的一级致癌物，不仅如此，乙醛还易引起头痛、心悸、呕吐、宿醉，并提高心血管疾病和失智症风险，因此，喝酒脸红的人，代表身体中缺乏ALDH2，无法清除酒精代谢后的毒性乙醛，而比一般喝酒的人，更容易罹患食道癌、口腔癌、心脏病，而台湾高达近一半的人有ALDH2缺陷，通通必须加强警戒！ 看完本篇主题后，您的感觉如何？

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您对代谢组学了解多少？知道它的发展史吗？ 代谢组学是效仿基因组学和蛋白质组学的研究思想，对生物体内所有代谢物进行定量分析，并寻找代谢物与生理病理变化的相对关系的研究方式，是系统生物学的组成部分。其研究对象大都是相对分子质量1000以内的小分子物质。先进分析检测技术结合模式识别和专家系统等计算分析方法是代谢组学研究的基本方法

【24drs.com】虽然获得足够的睡眠是健康的关键，但最新研究指出，白天长时间打盹可能对你的心脏没有任何好处。 研究人员发现，长时间打盹以及白天过度嗜睡，与健康问题组合的风险增加有关，这个组合统称为代谢症候群，它们会增加心脏病与糖尿病的风险。 代谢症候群包括象是高血压、高胆固醇、高血糖、以及腰围有过多的脂肪等等