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新生儿遗传代谢疾病筛查（简称新筛）是指在新生儿群体中，用快速、简单、敏感的检验方法，对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智力发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛查，作出早期诊断，在患儿临床症状出现之前，给予及时治疗，避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一项系统保健服务。 我国是遗传代谢病高发国家，每年出生的遗传代谢病患儿约有30万例，而随着二胎政策的开放，患儿数量将进一步增加，已严重影响到我国出生人口素质的提高。目前遗传代谢病的预防主要采用三级预防体系，新筛作为三级预防体系的最后一环，对遗传代谢病的防控极为重要

【中文别名】维生素B12;氰钴胺;VB12 【产品含量】按干燥品计算，含C63H88CoN14O14P不得少于96.0%。 【外观性状】 本品为深红色结晶或结晶性粉末；无臭．无味；引湿性强。 本品在水或乙醇中略溶， 【含量测定】 避光操作

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