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生展生物科技公司成立于民国88年，属于政府推动"新兴重要策略产业"。其经营以生物科技技术为主，包括以微生物酦酵技术，研发与生产原料药、保健食品原料、动物饲料添加剂及农业用生技产品，并应用既有优势技术(微生物菌种改良、活化、保存技术以及发酵条件开发等)，开发特色产品。而本公司坚持以药厂cGMP规格进行制造，不断改善生产流程以及技术，以保障客户以及公司权益

中研院院长廖俊智（中间）、中研院特聘研究员陈建仁（左三）、以及产官学研代表出席见证首位BioTReC主任吴汉忠（右三）就职典礼。（摄影/刘端雅） 历经一年多遴选，中央研究院生医转译研究中心（BioTReC）首位主任终于出炉！ 首位BioTReC主任由中研院特聘研究员吴汉忠转任，并于今（14）日，在国家生技园区举办就职典礼。中研院院长廖俊智、中研院特聘研究员陈建仁、以及产官学研也代表出席见证

地区年龄性别统计表-西尼罗热(以周为单位) 地区年龄性别统计表-裂谷热(以周为单位) 2003年起各地区、各年龄层、性别之病例数统计表(疾病名称：裂谷热，日期种类：发病日，病例种类：确定病例，感染来源：本土、境外移入) 地区年龄性别统计表-拉萨热(以周为单位) 2003年起各地区、各年龄层、性别之病例数统计表(疾病名称：拉萨热，日期种类：发病日，病例种类：确定病例，感染来源：本土、境外移入) 地区年龄性别统计表-马堡病毒出血热(以周为单位) 2003年起各地区、各年龄层、性别之病例数统计表(疾病名称：马堡病毒出血热，日期种类：发病日，病例种类：确定病例，感染来源：本土、境外移入) 本资料集介接TFDA署网“食药辟谣专区”资料连结，并借此提供一般民众等相关网络谣言澄清。 2003年起各地区、各年龄层、性别之病例数统计表(疾病名称：小儿麻痹，日期种类：发病日，病例种类：确定病例，感染来源：本土、境外移入) 地区年龄性别统计表-布氏杆菌病(以周为单位) 2003年起各地区、各年龄层、性别之病例数统计表(疾病名称：布氏杆菌病，日期种类：发病日，病例种类：确定病例，感染来源：本土、境外移入) 地区年龄性别统计表-黄热病(以周为单位) 2003年起各地区、各年龄层、性别之病例数统计表(疾病名称：黄热病，日期种类：发病日，病例种类：确定病例，感染来源：本土、境外移入)

卫福部预告“重组肉及注脂肉食品标示规定”草案，内容包括注脂肉食品之定义及标示相关规定。 注脂肉食品之外观，易造成消费者误解为油脂天然均匀分布之原形肉产品，如“雪花牛肉”或“霜降牛肉”等，其内容物名称除应依规定标示完整外，为加强注脂肉食品标示管理，以保障食品卫生安全，爰将“注脂肉食品”纳入“重组肉食品标示规定”，名称并修正为“重组肉及注脂肉食品标示规定”，新增之内容如下： 注脂肉食品之定义：指以畜肉为原料，经油脂或以油脂混加食品原料、食品添加物注入、调理过程制造之产品。 应标示之食品及食品业者：包装注脂肉食品、贩售散装注脂肉食品之具税籍登记食品贩卖业者，以及贩售注脂肉食品之直接供应饮食场所

发生缘由：本公司主动免疫抗癌药OBI-866向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）提出第一期人体临床试验申请。 (1) 研发新药名称或代号：主动免疫抗癌药OBI-866 (2) 用途：OBI-866系以糖抗原SSEA-4为作用标的之主动免疫抗癌药，将SSEA-4连结于载体蛋白KLH，打入人体后引发免疫细胞产生可对抗SSEA-4的抗体以治疗癌症。 (3) 预计进行之所有研发阶段：一期临床试验、二期临床试验、三期临床试验及新药查验登记审核

因此，该国的复杂或高端医疗设备依赖外国进口。这为西方医疗器械制造商提供了重要的进口机会。 如果您希望在泰国注册您的医疗器械产品，我公司将为您提供帮助

北京农业职业学院梁秀文处长一行于12月25日莅临本校进行参访，该校是一所以园艺技术、畜牧兽医、绿色食品生产专业为主的高校，本次参访就园艺景观设计与保健食品方面相关议题进行座谈，国际交流中心于座谈会后安排梁秀文处长一行人参观校园造景及保健食品研发暨检验中心。 进行校园参观时，景观系陈晋照主任介绍本校的庭园景观是由师生共同建设并进行例行维护与照料，目前多与业界配合进行庭园改造工程，更于2016年获重庆工程职业技术学院邀请到该校进行技艺交流，两校师生共同建设一处“枯山水造景”。 而保健食品研发暨检验中心郑明清主任则介绍，该中心通过财团法人全国认证基金会(TAF)实验室及卫生福利部TFDA的认证，且与企业、高校等都有共同研发产品及接受委托检验分析

药华医药以原创性长效型蛋白质药物研发定点 PEGylation 技术平台及高难度小分子合成药物技术等为基础，制造出更优质的一系列突破性新药产品，帮助病患对抗血液肿瘤、慢性肝炎感染、恶性皮肤病以及某些严重的癌症。PEGylation为将蛋白质药物与长链高分子PEG (polyethylene glycol) 结合在一起的技术，目的为延长蛋白质药物在人体血液内维持有效浓度的时间，使药物具有最长药效和最单纯化合物的优势。Ropeginterferon alfa 2b是以前述平台所制成的几近单一化合物高纯度的蛋白质新药，形成一个化学上稳定且单一成分的新一代PEG长效型α干扰素药物；Ropeginterferon alfa 2b以治疗真性红血球增生症 (Polycythemia Vera ，PV)已分别于2019年2月和2020年5月取得欧洲药物管理局(EMA)及卫福部(TFDA) 的上市许可