过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferatoractivated receptorsPPARs)是一种激素激活受体和转录因子。迄今三种不同的PPAR亚型相继克隆并分别命名为PPARα、β、δ。现证实PPARs的配体包括了从工业化学试剂和人工合成药物到内源性脂肪酸等多种结构不同的化合物。这些配体能够诱导大量分子和细胞水平的变化包括过氧化物酶体增殖、脂肪生成、β氧化增加和细胞周期的调节等。PPARs是调节脂质代谢、脂肪生成、胰岛素敏感、炎症反应、细胞生长和分化的重要因子。目前研究发现肾脏可表达PPARs所有亚型。目前发现了一系列内源性的硝基脂肪酸衍生物它们可以作为PPARs的激动剂在体内发挥重要作用。3-硫代十四烷酸（3-TIIa TDA）是14碳饱和脂肪酸肉豆蔻酸的类似物，其中C-3碳已被硫醚键中的硫取代。在大鼠长期给药时，3-羟吲哚乙酸（TAA）作为过氧化物酶体诱导剂（PPAR配体），增加脂肪酸氧化，降低血脂水平。在150和300 mg/kg饮食中，1-巯基-TDA掺入诱导大鼠油酸通过Δ9-去饱和酶形成；硒依赖性增加Δ9-去饱和酶mRNA水平。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PPARs 是调节脂质代谢、脂肪生成、胰岛素敏感、炎症反应、细胞生长和分化的重要因子。3-TDA是PPAR配体诱导剂。可以增加脂肪酸氧化，降低血脂水平。