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本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)化的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次 加入大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)再与 HRP 标记的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)体结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)呈正相关

本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鼠活性氧（ROS）化的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)与 HRP 标记的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)正相关

研究用途：有助于研究FGF21在非酒精性脂肪肝、肥胖及糖尿病等代谢性疾病中的作用。 缺乏FGF21的小鼠不能完全诱导PGC-1α的表达来响应禁食时间延长，糖异生和酮生成受损。在小鼠中，通过长时间禁食PPAR-α，可在肝脏中强烈诱导FGF21 ，进而诱导转录共激活因子PGC-1α，并刺激肝糖异生、脂肪酸氧化和生酮

赵百孝，医学博士，教授、主任医师、博士研究生导师、现任北京中医药大学中医学院书记，中医药管理局针灸学重点学科学术带头人。北京市针灸推拿优秀教学团队负责人、国家双语教学示范课程“经络腧穴学”课程负责人。北京市高等学校教学名师

过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferatoractivated receptorsPPARs)是一种激素激活受体和转录因子。迄今三种不同的PPAR亚型相继克隆并分别命名为PPARα、β、δ。现证实PPARs的配体包括了从工业化学试剂和人工合成药物到内源性脂肪酸等多种结构不同的化合物

Th17细胞如何起到维持稳态或发挥致病性的调控机制尚未明确。来自Cell上发表的一项最新研究，发现血清淀粉样蛋白A（SAA）在Th17细胞的平衡调控中发挥重要作用，血清中的SAA可促进Naive CD4+ T细胞向致病性Th17细胞的分化，而局部的SAA可活化Th17细胞的致病性。 抗TNF治疗仅对部分回肠克罗恩病患者有效

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