th17

从事临床工作20余年，擅长血液内科疾病的诊治、造血干细胞移植治疗血液系统疾病和实体肿瘤，目前主要从事血液病的临床和科研工作，致力于血液病的造血干细胞移植免疫调控、血液病发病机制和治疗的免疫学机制的基础及临床研究。 医学博士，留美博士后，主任医师，血液内科副主任，硕士研究生导师，广州市第一人医院院管优秀科技人才。2008年9月至2009年9月作为广州市卫生局重点专科骨干人才赴美国纽约大学西奈山医学院从事Th17细胞的发育调控的博士后研究工作，从事临床工作20余年，擅长血液内科疾病的诊治、造血干细胞移植治疗血液系统疾病和实体肿瘤，目前主要从事血液病的临床、科研和教学工作，致力于血液病的造血干细胞移植免疫调控、血液病发病机制和治疗的免疫学机制、白血病耐药基因的筛选及逆转耐药对策的基础及临床研究，受聘于《中华生物医学工程杂志》、《中华医学会中华临床医师杂志(电子版) 》、《广州医学院学报》、《中国组织工程研究与临床康复杂志》特约审稿人和执行编委，广州市医学会血液肿瘤学分会常务委员，中华医学科技进步奖评审委员会委员，在国内外医学期刊发表学术论文60余篇，其中“J Biol Chem”、 “Cell Immunol”、“Nature Communication”等SCI收录学术论文5篇，中华医学会系列杂志近20篇，主持广东省自然科学研究基金、广东省科技攻关和广州市科技攻关等各类科技项目9项，获省市级科技成果4项

5月14日，国际著名期刊《Journal of Clinical Investigation》在线发表了中南大学湘雅二医院皮肤性病科主任、湘雅名医陆前进教授团队关于银屑病的最新研究成果。该研究首次揭示了表观遗传学机制介导的microRNA-210过度表达通过调控T细胞异常分化促进银屑病的发生发展，并通过体内干预显示其突出疗效，为银屑病这一难治性皮肤病的治疗带来新的希望。 银屑病是一种常见的以表皮过度增生为特征的慢性复发性非感染性炎症性皮肤病；也是一种在多基因遗传背景下，由多种致病因子刺激机体免疫系统而引起的以T细胞介导为主的自身免疫性皮肤病

Th17细胞如何起到维持稳态或发挥致病性的调控机制尚未明确。来自Cell上发表的一项最新研究，发现血清淀粉样蛋白A（SAA）在Th17细胞的平衡调控中发挥重要作用，血清中的SAA可促进Naive CD4+ T细胞向致病性Th17细胞的分化，而局部的SAA可活化Th17细胞的致病性。 抗TNF治疗仅对部分回肠克罗恩病患者有效