组蛋白
南京医科大学江苏省人类功能基因组学重点实验室 南京医科大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学系 南京 210029 表观遗传学是指基于非基因序列改变所致基因表达水平的变化 如DNA甲基化和组蛋白修饰等; 表观基因组学则是在基因组水平上对表观遗传学改变的研究。DNA甲基化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容 人类表观基因组计划的最终目标是绘制出人类基因组中甲基化可变位点图谱。随着研究的不断深入 各种研究方法被开发出来以满足不同类型研究的需要
ChIP-seq（染色质免疫共沉淀测序）根据是否甲醛铰链可以分成N-ChIP（native chromatin immunoprecipitation）和X-ChIP（crosslinking chromatin immunoprecipitation）。之后为了增加peak的分辨率，对ChIP的富集DNA片段进行酶切后建库衍生出了ChIP-exo（exonuclease digestion）。ChIP-seq实验流程包括染色质打算（酶法，超声法），抗体富集，纯化，建库测序
头颈部鳞状细胞癌是全球常见的癌症，但因为癌干细胞造成化学治疗抗药性与放射线抗性，致使疗效不佳；组蛋白去甲基酶JARID1B已被证实与癌干细胞息息相关。因此，我们探讨JARID1B在头颈癌致病机转中所扮演的角色，以及研究鱼针草内酯可能做为JARID1B抑制剂及其相关的分子机制。 我们使用临床病人的检体，证实JARID1B过度表现是头颈癌病人治疗的独立预后因子，并利用各种头颈癌细胞株，证实抑制JARID1B的表现，可同时抑制癌细胞的移行与侵袭、抑制肿瘤球状体形成、抑制癌干细胞等相关能力，并可增强放射治疗的抗癌效果
南京医科大学江苏省人类功能基因组学重点实验室 南京医科大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学系 南京 210029 表观遗传学是指基于非基因序列改变所致基因表达水平的变化 如DNA甲基化和组蛋白修饰等; 表观基因组学则是在基因组水平上对表观遗传学改变的研究。DNA甲基化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容 人类表观基因组计划的最终目标是绘制出人类基因组中甲基化可变位点图谱。随着研究的不断深入 各种研究方法被开发出来以满足不同类型研究的需要
染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质与DNA 相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究。将ChIP 与二代测序技术相结合的ChIP-Seq 技术，能够检测全基因组范围内与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段。 ChIP-Seq 的原理是：首先通过染色质免疫共沉淀技术（ChIP）特异性地富集目的蛋白结合的DNA 片段，并对其进行纯化与文库构建；然后对富集得到的DNA片段进行高通量测序
飞凡检测一直致力于重组蛋白表达与纯化的相关研究，每年可完成上百组蛋白的表达与纯化服务，拥有完整的蛋白纯化体系，可根据客户的不同需求提供多元化的蛋白纯化方案。我们可为您提供定制的蛋白纯化服务包括，有/无标签重组蛋白，天然蛋白的纯化分离等。根据蛋白性质设计亲和纯化、离子交换、分子筛、疏水等多种蛋白纯化实验方案，获得的高纯度蛋白质，可根据客户需求一对一进行个性化方案定制，能够满足蛋白质折叠、重结晶等一系列精细实验要求
表观遗传学(Epigenetics)的研究内容是在基因组序列不变的情况下，可以决定基因表达与否并可稳定遗传下去的调控密码”及其特点。这些密码包括DNA的“后天性”修饰(如甲基化修饰)、组蛋白的各种修饰等。 对GC-MS、LC-MS及核磁共振平台得到的代谢组数据，根据实验组和对照组的分组信息进行对比分析，通过统计分析筛选差异代谢物，对差异代谢物进行代谢通路分析，进而寻找代谢物与生理病理变化的相对关系
ChIP-seq采用特异性抗体对目的蛋白进行免疫沉淀后， 分离与其结合的基因组DNA片段，并通过高通量测序， 在全基因组范围内寻找目的蛋白特异结合的DNA位点， 且可基于多个样品进行差异比较分析及特异蛋白结合位点的序列偏好性分析。 用于在全基因组范围内研究蛋白特异结合的DNA片段， 对基因表达的调控以及染色体的功能结构。 已广泛应用于人、小鼠、酵母、水稻、拟南芥等物种的研究
DNA pull down-MS是体外研究DNA与蛋白互作的有力工具。该技术将生物素标记的DNA片段结合在链霉亲和素磁珠上，再与细胞核蛋白孵育，纯化出与DNA片段互作的蛋白，洗涤洗脱得到的蛋白产物，做western-blot检测特定蛋白是否与靶DNA片段结合；做质谱鉴定即可筛选出与DNA片段可能互作的蛋白信息（如具体某个或某些转录因子/组蛋白等）。 生物素与链霉亲和素间的作用是目前已知强度最高的非共价作用；其中活化生物素可以在蛋白质交联剂的介导下，与已知的几乎所有生物大分子偶联
5 月 6 日，药审中心（CDE）官网显示，恒瑞 1 类新药 SHR2554 片获批一项临床，联合卡瑞利珠单抗、苹果酸法米替尼用于晚期恶性肿瘤患者。 SHR2554 是恒瑞医药开发的新型、高效、选择性的口服 EZH2 抑制剂，拟被应用于恶性肿瘤的治疗。 Insight 数据库显示，目前恒瑞正在开展关于 SHR2554 的两项临床，分别用于淋巴瘤和前列腺癌