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5 月 6 日，药审中心（CDE）官网显示，恒瑞 1 类新药 SHR2554 片获批一项临床，联合卡瑞利珠单抗、苹果酸法米替尼用于晚期恶性肿瘤患者。 SHR2554 是恒瑞医药开发的新型、高效、选择性的口服 EZH2 抑制剂，拟被应用于恶性肿瘤的治疗。 Insight 数据库显示，目前恒瑞正在开展关于 SHR2554 的两项临床，分别用于淋巴瘤和前列腺癌

恒瑞医药(600276.SH)发布公告 公司与美国 TREELINE BIOSCIENCES INC. (以下简称“Treeline公司”) 达成协议，将具有自主知识产权的抗肿瘤药品SHR2554(EZH2抑制剂)(以下简称“SHR2554”)项目有偿许可给Treeline公司。Treeline公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR2554的独占权利。 SHR2554为恒瑞自主研发的EZH2抑制剂，目前针对外周T细胞淋巴瘤的注册临床正在进行中

CD20xCD3双特异性抗体！罗氏mosunetuzumab获美国FDA突破性药物资格，治疗滤泡性淋巴瘤(FL) 4月份，再鼎医药引进再生元CD20xCD3双特异性抗体REGN1979，在大中华区开发。 滤泡性淋巴瘤(FL)新药！卫材首创EZH2抑制剂Tazverik日本申请上市：治疗EZH2突变阳性FL！ Tazverik是表观遗传学药物，已获美国FDA批准，治疗FL和上皮样肉瘤(ES)。 首个EZH2抑制剂！Epizyme表观遗传学药物Tazverik获美国FDA批准新适应症：滤泡性淋巴瘤(FL)！ Tazverik是FDA批准的第一个EZH2抑制剂，之前已被批准治疗上皮样肉瘤(ES)

CD19 CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah治疗滤泡淋巴瘤(FL)关键临床试验成功，将申请第3个适应症！ 截至目前，已有3款CAR-T细胞疗法批准上市。 CD20xCD3双特异性抗体！罗氏mosunetuzumab获美国FDA突破性药物资格，治疗滤泡性淋巴瘤(FL) 4月份，再鼎医药引进再生元CD20xCD3双特异性抗体REGN1979，在大中华区开发。 滤泡性淋巴瘤(FL)新药！卫材首创EZH2抑制剂Tazverik日本申请上市：治疗EZH2突变阳性FL！ Tazverik是表观遗传学药物，已获美国FDA批准，治疗FL和上皮样肉瘤(ES)