施贵宝

新京报讯（记者 王卡拉）4月29日，新京报记者从北京市希思科临床肿瘤学研究基金会（以下简称“CSCO基金会”）获悉，基金会与百时美施贵宝中国正式启动“CSCO-百时美施贵宝肿瘤免疫研究基金（以下简称“肿瘤免疫研究基金”），以促进中国临床肿瘤医生在肿瘤免疫领域的科研及诊疗水平，帮助患者延长生存期并改善生活质量，从而实现“给生命以时光”的美好愿景。 基金总额为1000万元，预计支持研究项目约25项，主要资助方向为免疫检查点抑制剂在肺癌、消化系统肿瘤、泌尿系统肿瘤、头颈部肿瘤等领域的临床应用型研究及相关转化研究。 根据国家癌症中心的数据，中国恶性肿瘤新发病例与死亡病例分别约占全球的25.5%和26.7%，均居世界首位，特别是肺癌、胃癌、肝癌、食管癌、头颈癌等具有“中国特色”的瘤种受限于传统疗法，患者生存仍岌岌可危

国药集团是医药行业与外资合作最早、最多和最成功的企业。从1980年开始，国药集团先后与国外的著名跨国医药公司合作，建立了中国大冢制药有限公司、华瑞制药有限公司、西安杨森制药有限公司、中美上海施贵宝制药有限公司、苏州胶囊有限公司、青岛华钟制药有限公司等22家中外合资医药生产企业，有力地促进了我国医药生产经营水平的提高。国药集团还与世界上100多个国家和地区的上千家企业建立了贸易和合作关系，与美国、法国、意大利、日本、韩国等多个国家开展了国际技术合作项目，并在香港、越南及非洲有关国家和地区设有子公司或办事处

美国企业季绩表现参差，其中3M绩差兼裁员2000人，股价大跌，拖累美股道指一度下跌286点，收报26462点，跌134点或0.51%；标指收报2926点，跌1点或0.04%；纳指收报8118点，升16点或0.21%。 经济数据方面，美国劳工部公布，美国上周新申领失业援助人数增加3.7万人，是19个月来最大增幅，升至23万人，预期增至20万人。美国3月耐用品订单上升2.7%，市场预期为增长0.8%当中运输设备订单上升7%

2018年10月24日18：30—20：30 殷茵，从事肿瘤药领域销售市场工作近十五年，曾在罗氏连续五年获得全国销售双料冠军，并负责二个十亿产品（希罗达&赫赛汀）的市场推广策划；在阿斯利康带领团队实现前列腺癌产品突破十亿，并将乳腺癌产品反转竞争对手成为市场领导者；在施贵宝领导全球热点药物PD-1（俗称O药，2018年获得诺贝尔奖）肝癌适应症在中国的上市；目前就职于再鼎医药，旨在将美国创新药尽快引进中国市场，让更多中国患者获得生命的希望。 讲座内容简介： 近几年，在克强总理的积极推动下，医药改革浪潮此起彼伏，医药市场扑朔迷离。如何在新的浪潮中抓住机遇，脱颖而出，殷茵将根据多年行业经验，为你讲述：新药上市的成功关键因素、成熟产品如何在激烈竞争中赢得竞争，干货多多！请带着问题一起在医药领域大冲浪

会德丰国际广场座落于南京西路1717号和华山路交界处，在上海顶级商业中心---静安寺南京路商圈占重要位置。目前为静安区第一高楼，楼高270米，紧临千年古刹静安寺和静安公园，楼内可同时欣赏到浦西和浦东的美景。 它建造于2006年2月12日，至2010年7月竣工，历时42个月

药学院致力于构建一个开放进取的环境，通过与国内外顶尖的科学家、高校与科研院所、企业与机构以及慷慨解囊的捐赠人进行教育、科研、转化创新等全方位的深入合作，整合各界最优质的资源，利用互补与协同效应，充分发挥自身与合作伙伴的优势和能力，共同推动解决人类疾病挑战，为中国乃至全球的公共卫生和医药健康事业做出更大贡献。 药学院始终以开放的姿态，探索多元联动合作模式。与美国、澳洲等地在内的高校、研究所、企业保持着多种模式的人才培养合作；与包括先声药业、渤健、强生、拜耳、百时美施贵宝等在内的国内外行业顶尖企业保持着科学研究、成果转化等各方面多形式的深度互动

德琪医药是一家植根中国，面向亚太，布局全球，集新药开发、临床研究、药物生产和市场销售于一体的综合性生物医药公司，专注于为中国和亚太其他国家和地区，以及全球各地的患者提供全新作用机制的抗肿瘤创新疗法。2020年11月20日，德琪医药在香港交易所挂牌上市，股票代码：6996.HK。 2017年4月，全球新药领导企业新基（Celgene，现已被百时美施贵宝正式收购，合并后成为世界前十大制药公司）成为德琪医药的长期战略合作伙伴并投资德琪

哈佛大学有机化学博士，28年的创新药开发经验，历任美国施贵宝化药高级研究员，美国吉利德药物化学研发总监。2013年起任艾迪药业首席科学官，分管新药开发与研究工作，主持开发国家1类新药项目5项，其中ACC007（化学名：艾诺韦林，商品名：艾邦德）已于2021年6月获批上市 复方ACC007（ACC007+TDF+3TC） 的NDA已于2021年5月获得CDE受理。3项项目获得国家重大专项支持，3项获得江苏省科技成果转化支持

CD20xCD3双特异性抗体！罗氏mosunetuzumab获美国FDA突破性药物资格，治疗滤泡性淋巴瘤(FL) 4月份，再鼎医药引进再生元CD20xCD3双特异性抗体REGN1979，在大中华区开发。 滤泡性淋巴瘤(FL)新药！卫材首创EZH2抑制剂Tazverik日本申请上市：治疗EZH2突变阳性FL！ Tazverik是表观遗传学药物，已获美国FDA批准，治疗FL和上皮样肉瘤(ES)。 首个EZH2抑制剂！Epizyme表观遗传学药物Tazverik获美国FDA批准新适应症：滤泡性淋巴瘤(FL)！ Tazverik是FDA批准的第一个EZH2抑制剂，之前已被批准治疗上皮样肉瘤(ES)

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