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在肿瘤治疗中如果能早期确诊并进行手术治疗，往往说明患者有很好的治愈机会。在实际治疗时会面对一种比较特殊的情况，患者被确诊为I期或II期，这两种情况下往往属于早期，但是却因为考虑到手术安全性等因素，患者和家属拒绝手术治疗。既要挽救患者生命，还要尊重患者的意愿

独立盲法评审数据显示，阿来替尼一线治疗ALK阳性患者中位无进展生存期（PFS）达到25.7个月，ALEX研究公布的研究者评估的数据，阿来替尼一线治疗PFS历史性的达到了34.8个月。阿来替尼治疗肺癌的效果已经被大家认可。 大家熟知的ALK基因是导致非小细胞肺癌（NSCLC）非常重要的驱动基因，这个基因突变又被称为“钻石突变”，除了ALK突变发生比较少，仅占肺癌总人数的3%-5%，更重要的是，针对ALK突变的研究进展很快，靶向药物层出不穷，如克唑替尼、阿来替尼，可以精准高效的抑制肿瘤

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PD-1抑制剂Keytruda已经获得FDA批准，医治非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、头颈癌、肝细胞癌（二线医治先前已接受靶向药物物sorafenib医治的肝细胞癌患病者）、肾癌等10多种恶性肿瘤适应病症。2020年7月，Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）在国内获得批准，医治一线医治失败的不可切除或转移扩散性黑色素瘤患病者，成为了国内首个用于医治晚后期黑色素瘤的PD-1抑制剂药品。2019年3月，Keytruda联合培美曲塞、顺铂在国内获得批准，一线医治EGFR和A LK阴性的转移扩散性非鳞状非小细胞肺癌

是的，吸烟是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的主要原因，NSCLC 是最常见的肺癌类型。NSCLC 约占所有肺癌病例的 85%。80% 到 90% 的肺癌死亡是由吸烟引起的

中新网上海9月14日电 (记者 陈静)肺癌是目前全球最常见、致死率最高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌病例中占比超过80%。 《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2020版)》(以下简称《共识》)14日在上海正式发布，抗血管生成药物联合免疫方案成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗选择

ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼(赛立替尼)正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 色瑞替尼(赛立替尼)属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的靶向药物，2014年4月底，FDA批准抗癌药赛立替尼（ceritinib）用于经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或对Xalkori不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗

+-14 2015年11月28日，“第六届重大疾病防治科技创新高峰论坛”在北京国家会议中心隆重召开。我院王绿化教授率领的放疗科胸部肿瘤专业组近十年对精确放射治疗技术下的局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）综合治疗模式的研究成果，被授予“2015年度首都十大疾病科技攻关—惠民型科技进展”奖。 非小细胞肺癌占所有肺癌的85%，约三分之一为局部晚期