nsclc
该药属于第四代 EGFR 小分子抑制剂,拟针对 EGFR C797S 突变及其他 EGFR 相关突变 NSCLC,目前国内外相关药物均处于临床前或早期临床。 BPI-361175 是贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种新型强效、选择性的第四代表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor EGFR)口服小分子抑制剂,拟治疗携带 EGFR C797S 突变及其他EGFR 相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤。 临床前数据显示,BPI-361175 体内外生物学活性一致,能有效抑制携带 EGFR C797S 突变肿瘤细胞的增殖,并在多种携带 EGFR 相关突变的移植瘤模型上展现了良好的抗肿瘤作用
ASCEND系列大型临床研究证实,色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞,疗效明显优于化疗,安全性良好。2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼(赛立替尼)正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 色瑞替尼(赛立替尼)属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的靶向药物,2014年4月底,FDA批准抗癌药赛立替尼(ceritinib)用于经Xalkori(克唑替尼)治疗后病情恶化或对Xalkori不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗
2021年1月13日,百济神州宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安®(tislelizumab,替雷利珠单抗注射液)联合2项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是百泽安®在中国获批的第三项适应症,也是首项肺癌适应症。 此次新适应症批准,基于一项3期临床试验(NCT03594747)的结果
肺癌是常见的恶性肿瘤之一,化疗是肺癌的主要治疗方式。现有的化疗药物存在化疗药物在肿瘤部位的浓度低,难以维持有效的治疗浓度及化疗药物产生多药耐药和化疗后的毒副作用等缺点,从而导致临床治疗的失败。目前肺癌治疗要解决的重要问题就是增加肺癌细胞对化疗药物的敏感性,减少对正常组织的毒副作用
准许帕博利珠单抗Keytruda一线治疗鳞状非小细胞癌NSCLC协同卡铂和紫杉醇或nab-紫杉醇的决策都是基于III期KEYNOTE-407科学研究的信息,与放化疗独立对比,帕博利珠单抗Keytruda组合使身亡降低风险36%。帕博利珠单抗可瑞达联合治疗组中位OS为15.9个月,独立放化疗组11.3个月。 默沙东肿瘤免疫治疗帕博利珠单抗效果好吗? 帕博利珠单抗Keytruda由默沙东公司生产制造
肺癌是全球癌症相关死亡率的主要原因。对于早期(I和II期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者和一些局部晚期(IIIA期)非小细胞肺癌患者,完全手术切除肿瘤病变是**治疗方法。尽管近两年来肺癌的早期诊断和治疗取得了进展,有效地提高了生存率,但术后复发仍然是重要的问题
布加替尼(brigatinib)、Brigatinib的长期治疗效果怎么样? 相关公司宣布,公司旗下的ALK抑制剂布加替尼(brigatinib)(Brigatinib)在医治ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的3期临床实验中表现很好。在随访时间超过2年时,作为一线治疗方法,与常见一代ALK抑制剂相比,布加替尼(brigatinib)能够将患病者疾病进展或者是去世的风险减少百分之五十七。在出现脑转移扩散的患病者中,布加替尼(brigatinib)可以将疾病进展或去世风险减少百分之七十六
近日,叶欣教授团队在European Radiology杂志发表了一篇文章《微波消融联合化疗对比单独化疗治疗非小细胞晚期肺癌患者的三期临床研究》,对比了微波联合化疗以及单独化疗治疗非小细胞肺癌晚期患者的治疗效果。文章经研究得出结论,对于晚期NSCLC患者而言,和单独化疗相比,微波消融(MWA)联合化学疗法可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。 目的:验证与单独化疗相比,微波消融(MWA)联合化学疗法是否可以得到更好的治疗效果
Circulating DNA Kit 游离DNA提取试剂盒(新磁珠法) 预期用途:通过检测患者血清中sH2a,可作为肝炎、肝纤维化、肝硬化等肝损伤的辅助诊断。 预期用途:本试剂盒用于体外定性检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者石蜡包埋病理组织或切片、新鲜肿瘤组织以及外周静脉血浆中表皮生长因子受体(EGFR)基因的外显子19、外显子21、外显子18和外显子20的29种突变。 预期用途:本试剂盒用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)基因的外显子19外显子21、外显子18和外显子20的29种突变
中新网上海9月14日电 (记者 陈静)肺癌是目前全球最常见、致死率最高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌病例中占比超过80%。 《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2020版)》(以下简称《共识》)14日在上海正式发布,抗血管生成药物联合免疫方案成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗选择
