耐药
对青霉素耐药是肺炎球菌耐药最经典的例子,其首次被报道于1967年。在美国进行的活性细菌核心监测项目发现,肺炎球菌对青霉素的不敏感率(中度耐药和耐药,MIC≥0.12mg/L)已经从1996年的21.6%增至2000年的25.9%,而在引入PCV7后,其又再次下降到2004年的21.6%。 使用1996-2008年间美国监测网络(TSN)数据库进行的另一项研究,13价肺炎疫苗怎么打也表明了肺炎球菌对青霉素耐药率的波动情况:其在1996年为15.6%,2000年为23.2%, 2003年和2008年则分别为15.4%和16.9%
怎么让牛皮癣的治疗更有效? 牛皮癣吃什么药见效快?生活中有很多的牛皮癣患者都会问医生到底吃什么药或者用什么方法好,因为牛皮癣这种顽固难治的病严重影响着他们的正常生活,为了摆脱疾病的折磨他们是用过了很过的方法也吃过了很多的药但是效果却不见有好的起色。下面专家为大家介绍牛皮癣吃什么药见效快。 由于银屑病的反复发作性,单一治疗容易出现依赖、耐药或治疗效果差的情况,所以临床上女性寻常型银屑病治疗原则一般采用轮替疗法和联合疗法,轮替疗法是指轮流交替使用不同类的药物及治疗方式,以降低单一治疗的危险性和提高治疗反应性,而联合疗法则是同时使用不同治疗方式或药物,目的是缩短疗程或减少治疗中副作用
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6.毕业院校/年份:2000年毕业于中山医科大学感染病学专业,获医学硕士学位;2003年毕业于中山大学内科呼吸学专业,获医学博士学位。 7.从业经历:曾任职于深圳市第三人民医院国家感染性疾病临床医学研究中心,先后担任感染科主任、医院感染管理科主任、国家药物临床试验机构(GCP中心)副主任。 8.擅长方向:急慢性病毒性肝病、细菌感染性疾病、医院内感染性疾病的临床诊疗,抗菌药物临床应用,新药与医疗器械、试剂的临床评价
目的探讨泌尿生殖道脲原体感染耐喹诺酮类药物情况及耐药机制。方法选择2017年2月广州市番禺区中心医院接诊的泌尿生殖道感染患者556例进行标本采集采用支原体培养、鉴定及药敏一体化试剂盒对标本进行支原体鉴定及药敏试验然后分析脲原体菌株对3种喹诺酮类药物(氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星)的耐药情况。选取其中7株有代表性的菌株(对至少1种喹诺酮类药物高度耐药)提取DNA并行聚合酶链反应扩增gyrA、gyrB、parC、parE基因片段并测序然后与标准菌株(ATCC 27815)的相应片段进行序列比较分析这4个基因与喹诺酮耐药决定区域相关的突变
日前,由重庆医科大学附属第一医院联合陆军军医大学附属第二医院主办的“基层呼吸与危重症医学科领导力建设项目启动会”在重庆顺利召开,“重庆市呼吸专科医联体建设”正式成立,我院呼吸内科成为该联盟首届委员单位之一参会并接牌。 据介绍,“重庆市呼吸专科医联体”是在“国家呼吸专科医联体”的指导下,经重庆市卫健委同意,由重庆医科大学附属第一医院联合陆军军医大学附属第二医院牵头,旨在以专科协作为纽带,与医联体成员单位形成服务、管理、责任、利益共同体,推动全市呼吸疾病诊疗水平,提升呼吸专科能力,落实分级诊疗制度,促进资源合理配置和优化,造福重庆呼吸疾病病人。 另据了解,我院呼吸内科是重庆市临床重点专科,重庆市耐药结核定点机构,重庆市结核病专科联盟合作单位,重医附二院合作建设学科
白癜风一直治不好的原因是什么?对于白癜风相信大家已经不算陌生了,生活中得白癜风的患者也是越来越多的。虽说现在的医疗技术想要治好白癜风也不是什么难事了,可是还是有部分患者却一直治不好,这是为什么呢?乌鲁木齐白癜风医院的医生是这样说的。 首先,白风的病因一直是一个非常模糊的概念
近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组在胃肠间质瘤研究领域取得新进展,发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药——阿昔替尼(英立达)在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。该项研究成果在线发表于国际期刊Therapeutic Advances in Medical Oncology。 阿昔替尼(Axitinib)由美国辉瑞公司开发,于2012年在美国获批上市,是一种口服药,作用于血管内皮生长因子受体的激酶靶向药物,临床上用于既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者
不同的行业使用到的材料不一样,其实有很多材料我们都是比较陌生的,因为我们使用到的产品都是成品,而材料是在生产的过程中使用到的产品,比如说固化剂,可能有很多人听过名字,对于它具体是什么就不知道了,那就更别提性能了。接下来我们来了解一下固化剂的性能。 抗击老化:可以阻止氯离子和紫外线照射,混凝土不会因暴露在电磁或水雾中受到影响
近年来承担了近百项国家自然科学基金重点项目、863计划项目、新药创制国家重大专项、国家自然科学基金面上项目、973计划子课题、传染病国家科技重大专项子课题以及浙江省自然科学基金和重大横向合作项目。发表SCI论文500余篇,获得省部级科技成果奖一等奖2项、二等奖7项以及国家发明专利30余项,支撑合作企业获得多项国家新药证书和重点新产品。 本系有**共患病原微生物分子致病机制与新型疫苗、性传播病原微生物分子致病机制与新型疫苗、细菌耐药与膜相关分子致病机制、疱疹病毒分子致病机制和新型抗病毒药物、微生物合成生物学、微生物制药、微生物生物信息学与组合药物设计、微生物生物催化与生物转化等9个PI团队,其中微生物合成生物学、病原微生物学等研究方向在学术领域内具有较好的影响