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卡马替尼是一种口服非小细胞肺癌治疗药物，适用于具有MET原癌基因突变的成年人。在2020年被美国批准上市的肺癌靶向药物，针对肺癌治疗效果很明显。卡马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，阻止肿瘤细胞中的MET受体活性，这样就能更大程度抑制癌细胞的扩散和生长，经过临床试验发现药效确实非常显著

在肿瘤治疗中如果能早期确诊并进行手术治疗，往往说明患者有很好的治愈机会。在实际治疗时会面对一种比较特殊的情况，患者被确诊为I期或II期，这两种情况下往往属于早期，但是却因为考虑到手术安全性等因素，患者和家属拒绝手术治疗。既要挽救患者生命，还要尊重患者的意愿

独立盲法评审数据显示，阿来替尼一线治疗ALK阳性患者中位无进展生存期（PFS）达到25.7个月，ALEX研究公布的研究者评估的数据，阿来替尼一线治疗PFS历史性的达到了34.8个月。阿来替尼治疗肺癌的效果已经被大家认可。 大家熟知的ALK基因是导致非小细胞肺癌（NSCLC）非常重要的驱动基因，这个基因突变又被称为“钻石突变”，除了ALK突变发生比较少，仅占肺癌总人数的3%-5%，更重要的是，针对ALK突变的研究进展很快，靶向药物层出不穷，如克唑替尼、阿来替尼，可以精准高效的抑制肿瘤

10月31日，北京市肺癌规范化诊治与质量控制培训会在我院悦知楼报告厅顺利召开。此次会议由以我院为挂靠单位的北京市肿瘤质控中心主办，我院胸外科、放疗科、内科、影像诊断科、综合科协办。参加培训的人员来自北京市60余家二、三级医院，共200余人，均为主治以上医师

布加替尼(brigatinib)、布吉他滨的靶点包括ALK和EGFR 布加替尼(brigatinib)（布吉他滨）为酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可抑制ALK与EGFR突变。有试验显示，经阿来替尼，色瑞替尼(ceritinib)与劳拉替尼医治耐受药物后使用布加替尼(brigatinib)，中位时间可增加7至11个月。奥希替尼(osimertinib)是全球首个三代EGFR-TKI，因其显著效果，所以从其提交新药面市申请到获得批准仅仅7个月、距全球首次批准时间仅隔1年零4个月

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。然而，最近关于肺肿瘤分子基因型知识的进展已经导致该疾病的诊断和治疗发生了一场革命。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因经常参与导致多种恶性肿瘤(包括肺癌)中基因融合的易位

在服用吉三代治疗丙肝过程中一定要注意的一点是：即使你在服用吉三代一段时间后，感觉非常良好，也不可以私自停药，最少要服用一个疗程。停药的时间一定要和自己的主治医生确认。 色瑞替尼ZYKADIA是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗

布加替尼(brigatinib)医治非小细胞肺癌有药副作用吗？ 布加替尼(brigatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可高达的活性浓度，包括ALK、ROS1、********-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。目前获得批准医治ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼(crizotinib)的转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)的患病者。 接受布加替尼(brigatinib)医治的患病者会出现严重的、危及生命的与肺间质疾病(ILD)/肺炎病症一致的不良反应

2018年，Alectinib获批在中国上市。迄今为止，阿来替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。 在2018年，Alectinib获批在中国上市

《Cancer Treat. Rev》肺癌是当今全球死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）确诊后仅有20%的患者可进行根治性手术；但对N2期（伴有纵膈淋巴结转移）肺小细胞肺癌患者而言，即使行根治性切除术，其局部复发率仍高达23-33%，因而临床对该类患者多采用术后放疗。 然而，术后放疗对行根治性切除术的N2期非小细胞肺癌患者作用目前并不明确。尽管既往研究显示，术后放疗可降低患者局部复发率（LR），但其对患者总体生存率（OS）的影响却不明确