osimertinib

香港联合肿瘤中心 (Hong Kong United Oncology Centre) 现正进行一项国际性的第三期临床研究，目前需要招募非小细胞肺癌病人参与研究药物派姆单抗 (pembrolizumab) 的第三期临床研究。 如未曾使用过 osimertinib 的患者，需要在组织检查上证实肿瘤并没有 T790M 的抗药性基因。 交通津贴 $200 (每次研究回访)，相关治疗药物、影像扫描及医生诊症费用全免

史上最全癌症靶向药（2016 版） 然而，在这些癌症靶向药物中，仅有 25.4% 在中国上市。 令人欣慰的是，有些患者已经到美国就诊并使用到一些新药，为战胜癌症增加了筹码。更加可喜的是，目前很多新药的临床试验正在国内开展，例如免疫疗法药物 PD-1 抑制剂 Nivolumab 和 Pembrolizumab 以及肺癌靶向药 Osimertinib (AZD9291) 等

布加替尼(brigatinib)又称为是布吉他滨，布加替尼(brigatinib)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。在2017年时间段布加替尼(brigatinib)获美国食品药品监督管理加速批准面市，用于医治在克唑替尼(crizotinib)医治后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚后期或静态非小细胞肺癌的患病者。布加替尼(brigatinib)能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长

布加替尼(brigatinib)、布吉他滨的靶点包括ALK和EGFR 布加替尼(brigatinib)（布吉他滨）为酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可抑制ALK与EGFR突变。有试验显示，经阿来替尼，色瑞替尼(ceritinib)与劳拉替尼医治耐受药物后使用布加替尼(brigatinib)，中位时间可增加7至11个月。奥希替尼(osimertinib)是全球首个三代EGFR-TKI，因其显著效果，所以从其提交新药面市申请到获得批准仅仅7个月、距全球首次批准时间仅隔1年零4个月

用于医治间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼(crizotinib)（Crizotinib）医治后病情出现进展或不耐受的患病者。 克唑替尼(crizotinib)耐受药物的肺癌患病者，ALK重排和CRZ-耐受药物突变，9291(奥希替尼(osimertinib))耐受药物患病者。 ib)说明书，布加替尼(brigatinib)的吃方式如下：口服，每天一次，从每次90毫克起始剂量开始吃，连续吃7日；若无严重药副作用或不耐受，7日后布加替尼(brigatinib)剂量调整为每天180毫克，每天一次

布加替尼(brigatinib)克服ALK突变体导致的对克唑替尼(crizotinib)的抗性，具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、********-1受体、Flt-3）以及表面生长因子受体（EGFR）缺失和点突变的活性。布加替尼(brigatinib)对ALK的抑制作用比克唑替尼(crizotinib)高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而能够用于医治克唑替尼(crizotinib)医治后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移扩散性非小细胞肺癌患病者。临床研究结果证实，布加替尼(brigatinib)联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药物奥希替尼(osimertinib)的耐受药物，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变