sutent

布加替尼(brigatinib)又称为是布吉他滨，布加替尼(brigatinib)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。在2017年时间段布加替尼(brigatinib)获美国食品药品监督管理加速批准面市，用于医治在克唑替尼(crizotinib)医治后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚后期或静态非小细胞肺癌的患病者。布加替尼(brigatinib)能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长

与舒尼替尼相比，晚期肾细胞癌患者在接受一线免疫疗法治疗后，无进展生存期和总生存期均有所改善，但尚未确定对那些具有良好风险疾病的患者的益处。 与舒尼替尼 (Sutent) 相比，对肾细胞癌 (RCC) 患者进行一线免疫治疗可改善总体患者人群的生存结果，但根据以下结果，确定有利风险疾病的益处可能需要更多研究在2021 年欧洲医学肿瘤学会年会上发表的随机临床试验的荟萃分析。 由于最近的证据表明该患者群体在接受免疫治疗后可能会出现预后改善的情况，因此研究人员启动了荟萃分析，以评估一线免疫治疗与舒尼替尼相比，在风险良好的晚期 RCC 患者中的安全性和有效性

Sutent (舒尼替尼)是一种抗癌药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Sutent是一种处方药，用于治疗某些类型的胃，肠，食道，胰腺或肾脏的晚期或进行性肿瘤。 目前尚不清楚Sutent在儿童中是否安全有效

胃肠间质瘤是一组独立起源于胃肠间质干细胞的肿瘤，要是由于c-kit癌基因突变导致KIT 酪氨酸激酶持续活化，细胞增殖分化不受控制形成的。 舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的一种口服多激酶抑制剂，2006年1月26日 美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。 一项由56个国家地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者，对比了舒尼替尼与安慰剂治疗效果

临床研究发现，艾乐替尼针对肺癌脑转移的患者有显著疗效。 舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种口服多激酶抑制剂，是由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的。 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准酸舒尼替尼（Sutent）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗