sunitinib

失的肿瘤中具有临床前抗癌功效。这是一项多中心单臂2期临床实验，评估帕博西尼(palbociclib)在患有CDKN2A基因丢失的晚后期GIST患病者（pts）中的安全特性和有效性。无法切除局部晚后期或转移扩散的成人，先前至少用伊马替尼(imatinib)和舒尼替尼(sunitinib)医治的难治性成分，根据RECIST 1.1可测量和记录的进行性疾病（PD），以及集中评估的CDKN2A缺失是合格的

胃肠间质瘤是一组独立起源于胃肠间质干细胞的肿瘤，要是由于c-kit癌基因突变导致KIT 酪氨酸激酶持续活化，细胞增殖分化不受控制形成的。 舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的一种口服多激酶抑制剂，2006年1月26日 美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。 一项由56个国家地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者，对比了舒尼替尼与安慰剂治疗效果

临床研究发现，艾乐替尼针对肺癌脑转移的患者有显著疗效。 舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种口服多激酶抑制剂，是由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的。 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准酸舒尼替尼（Sutent）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗