alectinib

香港联合肿瘤中心(Hong Kong United Oncology Centre)现正进行一项国际性的第三期临床研究，目前需要招募非小细肺癌病人参与研究药物brigatinib与 alectinib作比较的临床研究。 1. 患有一种称为非小细胞肺癌的肺癌，并具有一种称为间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的特殊生物学特征。 • 研究过程：进入研究的病人会分为2 个治疗组别，分别服用 brigatinib 药片或服用 alectinib 胶囊，参与两组的机会率均为 50%

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。然而，最近关于肺肿瘤分子基因型知识的进展已经导致该疾病的诊断和治疗发生了一场革命。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因经常参与导致多种恶性肿瘤(包括肺癌)中基因融合的易位

2018年，Alectinib获批在中国上市。迄今为止，阿来替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。 在2018年，Alectinib获批在中国上市

布加替尼(brigatinib)又称为是布吉他滨，是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼(brigatinib)获美国食品药品监督管理加速批准面市，用于医治在克唑替尼(crizotinib)医治后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚后期或静态非小细胞肺癌的患病者。布加替尼(brigatinib)能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长

肺癌作为全球死亡率最高的癌症，已成为全人类治疗疾病最棘手的问题。全世界每分钟即有2位患者死于肺癌，在我国每年就约有60万人死于肺癌，人类与癌症抗争的脚步从未停止。 根据权威研究ALEX研究显示，使用Alectinib（阿来替尼）治疗ALK阳性NSCLC的患者的PFS（无进展生存期）达到了34.8个月，即近3年内半数患者未发生肿瘤进展

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。然而，最近关于肺肿瘤分子基因型知识的进展已经导致该疾病的诊断和治疗发生了一场革命。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因经常参与导致多种恶性肿瘤(包括肺癌)中基因融合的易位

布加替尼(brigatinib)克服ALK突变体导致的对克唑替尼(crizotinib)的抗性，具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、********-1受体、Flt-3）以及表面生长因子受体（EGFR）缺失和点突变的活性。布加替尼(brigatinib)对ALK的抑制作用比克唑替尼(crizotinib)高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而能够用于医治克唑替尼(crizotinib)医治后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移扩散性非小细胞肺癌患病者。临床研究结果证实，布加替尼(brigatinib)联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药物奥希替尼(osimertinib)的耐受药物，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变

阿来替尼Alectinib(Alecensa)是一种癌症药物，用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因有错误的人的非小细胞肺癌(NSCLC)。大约5%的NSCLC患者会出现这种错误。 ALK基因的缺陷导致它与其他基因融合，从而导致细胞生长失控并导致ALK阳性癌症

转移性黑素瘤：作为单一疗法，在28天周期中的前5天每天一次给予剂量为150-200mg / m 2。 Glioz什么时候不能用?(禁忌)过敏者禁用。 Glioz的警告和注意事项•使用可靠的避孕方法来预防怀孕