香港联合肿瘤中心(Hong Kong United Oncology Centre)现正进行一项国际性的第三期临床研究，目前需要招募非小细肺癌病人参与研究药物brigatinib与 alectinib作比较的临床研究。
1. 患有一种称为非小细胞肺癌的肺癌，并具有一种称为间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的特殊生物学特征。
• 研究过程：进入研究的病人会分为2 个治疗组别，分别服用 brigatinib 药片或服用 alectinib 胶囊，参与两组的机会率均为 50%。
在本研究中，您本人以及研究诊所内的医生和护士们也会知道您正在服用哪种药物（这称为“开放标签”）。您将会被随机分配（按或然率）到其中一项治疗组别。
1. 在研究期间，您可能会因为 brigatinib 或 alectinib 或研究程序而有不适和风险。不适和风险可能会因人而异。
2. 临床研究观察所得可能与使用 brigatinib 相关的副作用包括：肺炎或于肺部出现的感染，血球指数低，肠胃不适等等。
有意参加者可经以下的方法与我们联络，以作进一步的了解。
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