rna

本报讯 非编码RNA（核糖核酸），被称为生命体中 “暗物质”。日前，中国科学技术大学单革教授实验室发现一类新型环状非编码RNA，并揭示了此类非编码RNA的功能和功能机理。成果发表在国际知名杂志《自然·结构和分子生物学》上

摘 要： 内源性非蛋白质编码小RNA (small non-protein-coding RNA 12～24 nt)广泛存在于高等和低等生物体内，通过对靶标mRNA直接切除或抑制其翻译在转录后水平对基因表达起调节作用。已知的小RNA主要分为两大类：一类是微小RNA (microRNA miRNA)，另一类是小干扰RNA (small interfering RNA siRNA).生物信息学方法是小RNA研究的一个重要组成部分。大量的计算方法、相关软件和小RNA数据不断产生，主要介绍内源性非编码小RNA的计算识别与靶基因预测，以模式作物水稻为例介绍了小RNA进化与选择方面的研究进展，并介绍了相关小RNA数据库的基本信息

本试剂盒使用离心吸附柱硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。在高盐条件下RNA 与硅胶吸附膜高效、专一地结合，同时最大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质等，在低盐条件下，RNA 被洗脱。可处理的RNA 样品量可高达50μg

用于血液和培养细胞的Mini Total RNA 提取试剂盒是专门设计用于从新鲜全血和培养细胞中纯化总RNA的试剂盒。该方法使用去污剂和离液盐来裂解细胞并使RNase失活。离液盐中的RNA通过离心柱的玻璃纤维基质结合

本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 本酶来源于由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因，是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。 特点：T7 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物-素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成

生物大分子标记技术是生物分子成像的关键。在科学历史上，人们利用荧光蛋白“点亮”细胞内蛋白质 实现了生命动态过程中蛋白质分子的可视化。荧光蛋白技术是当代生物科学研究中最重要的颠覆性研究工具之一

RNA结合蛋白（RNA binding proteins RBPs）自RNA转录起始，就常与之相伴。在RNA寿命的不同阶段，会和不同类型的RBP结合形成核糖核蛋白（RNP）复合体，介导其成熟、转运、定位和翻译过程的调控。真核生物编码的RBP极为多样，通过各自特异的RNA识别和结合机制，调控RNA代谢的方方面面

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作者单位： 1. 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室武汉430070 2. 东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040 摘 要： 设计了1种从油菜种子中分离高质量总RNA的方法有效的排除了种子中富含的多酚、多糖和蛋白质等杂质的污染。分离的总RNA经甲醛变性凝胶电泳和紫外光检测可见28S和18S rRNA的2条清晰的带型完整无降解其A260/A280在1.8~2.0之间。研究结果证明利用本方法提取的油菜种子总RNA具有很高的质量和纯度且得率高完全能满足后续的RT-PCR、全长基因的克隆和Northern blotting分析等分子生物学研究

1999年，博士毕业于中国科学院上海生物化学研究所；2000-2008年，博士后工作于美国爱因斯坦医学院；2008-2018年，中科院上海生命科学研究院研究员；2018至今，武汉大学生命科学学院副院长，教授。长期从事RNA生物学研究，目前课题组的研究方向侧重于多种形式的RNA剪接发生机制、RNA剪接调控的发育、疾病机制和RNA剪接保真性机制等；相关研究成果发表在包括Genes & Development Cell Reports Nucleic Acids Research RNA等重要国际学术期刊；先后获得基金委“国家杰出青年科学基金”、中国科学院“百人计划”和上海市“浦江人才”等人才项目和科技部重点研发计划等科技项目资助。 报告时间：2023年2月21日（星期二）下午3:30 学校地址:江苏省镇江市丹徒区长晖路666号 邮编212100 TEL:0511-84448630

产品优势: 1. 起始样本量少仅需1.8mL血液即可完成提取过程。 2. RNA得率高得率超过进口金标准试剂。 3.RNA质量好提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、 荧光定量、二代测序、 病毒 RNA检测以及高通量测序等下游实验

5’AppDNA/RNA 热稳定连接酶来自嗜热碱甲烷杆菌（Methanobacterium thermoautotrophicum），是 RNA 连接酶催化亚基的赖氨酸点突变体。该酶催化的连接不依赖于ATP，但需要 5’预腺苷化的接头才能将其连接到 RNA 或单链 DNA 的 3’OH 末端。该酶也可催化 3’端被 2’-O-甲基化的RNA 和 5’预腺苷化接头的连接反应

Northern blot 在1977年由斯坦福大学James Alwine，David Kemp和George Stark发明。因为其基本原理和操作过程与Southern blot十分类似，所以称为Northern blot，主要用于分析DNA/RNA杂交。他是一项用于检测特异性RNA的杂交技术，根据相对分子量大小的不同，通过变性琼脂糖凝胶或者聚丙烯酰胺凝胶电泳分离总RNA，将分离后的RNA印迹转移到尼龙膜货硝酸纤维素膜上，再与标记的探针进行杂交反应，通过杂交结果可以对RNA进行定量或定性分析

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CLIP，交联-免疫沉淀法，是一种主要用于分离和鉴定细胞中核糖核蛋白复合体中的RNA、microRNA以及蛋白复合物的方法。这个方法可以确定某些RBP是否能与特定的RNA结合并将RBPs与其结合的RNA免疫沉淀下来。 交联-免疫沉淀法（CLIP）及PAR-CLIP技术是让活体细胞被暴露在紫外灯下，使得RNA-蛋白结合起来并且可以用免疫共沉淀的方法使特异性的蛋白以及与其结合RNA一同被分离出来，进一步通过高通量测序鉴定RNA类型

环状RNA（circular RNA，circRNA）是最近发现的一类特殊的非编码RNA，它大量存在于真核细胞胞质内，主要由pre-mRNA通过可变剪切加工产生。 环状RNA（circRNA）是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大量存在于真核转录组中。大部分的环状RNA是由外显子序列构成，在不同的物种中具有保守性，同时存在组织及不同发育阶段的表达特异性

是否想要访问您所在国家/地区的专属网站？ 通过转录后和翻译调控来调节基因表达以调节各种细胞过程包括发育、细胞分化和代谢。转录后修饰和信使RNA (mRNA)的加工调节mRNA分子的丰度和定位以及mRNA到蛋白质的下游翻译。RNA 生命周期由多种 RNA 结合蛋白 (RBP) 调节这些蛋白对于确保准确和碱性基因表达至关重要

仅北京地区可售TRIZOL REAGENT 100ML，RNA提取试剂， 2. 必须现金付款或有信用额度的会员才可以直接发货，否则需要等待现金付款信息。 TRIzol® 试剂是即用型的苯酚和异硫氰酸胍的单相溶液，适用于从细胞和组织分离总 RNA。 在样品均质化或裂解期间，TRIZOL® 试剂可保持 RNA 的完整性，同时破坏细胞并解离细胞组分 原厂资料： TRIzol® 试剂是一种完全的即用型试剂，可用于提取高质量的总RNA或者从各种生物样本中同时提取RNA、DNA和蛋白质

PI: 罗大海，新加披南洋理工大学，李光前医学院副教授、感染和免疫，医学教务长、病毒感染分子机制与宿主防御实验室首席研究员。 罗大海教授实验室的研究重点是解析RNA病毒复制的基本机制和结构，指导的抗病毒药物开发；病原与宿主之间的互作，主要关注RNA病毒与人之间的互作，研究RNA和RNA-蛋白质复合物的分子生物学。主要包括：(1)病毒RNA生物发生的完整和动态观点; (2)系统研究细胞内致病RNA的传感和应答

这是一个我在半梦半醒中想到的问题，由于个人学术受限无法对其做出合理的解释。对我来说，其离谱程度丝毫不亚于凯库勒在梦中发现苯环结构。 有一个众所周知的事实，大半部分 DNA 是双链结构，分别通过碱基互补配对原则、碱基之间不同、独特的排列顺序，使得 DNA 分子具有三大特性：稳定性、多样性、特异性，而我们所熟知的 RNA 与其不同，RNA 上磷酸所连接的虽然依旧是碱基，使其可以遵循碱基互补配对原则，但是 RNA 是单链，单一条就不能够进行互补配对

TapeStation RNA ScreenTape 分析可实现对真核或原核生物源样品中总 RNA 的高效可靠分析，提供相关质量与数量信息。RNA 完整值当量 (RINe) 可对真核和原核样品的总 RNA 降解程度进行快速、客观的评估。 RNA ScreenTape 系统能够全自动、高效而可靠地完成 RNA 表征和质量评估所需的 RNA 分析

Q-1：使用RNA Marker时应注意些什么? RNA极易分解，应严格防止核酸分解酶的混入。实验操作时应戴手套，实验的仪器及溶液应经DEPC处理。操作不严谨会造成RNA降解，导致RNA Marker中的条带不清晰或不完整

非编码RNA在生命调控过程中扮演着重要角色，近年来该领域的研究成果经常入选CNS年度科学突破。特别是microRNA （miRNA）、长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）、环状RNA（circularRNA，circRNA）等调控性非编码RNA因其重要的调控功能，越来越受到关注。非编码RNA已成为生命科学领域的研究热点，也是国家自然科学基金等鼓励申报的重要领域

近日 (8月25 ) 经济部生医商品化中心（BMCC）主办“核酸入药，新治疗模式未来发展契机”线上研讨会，邀集专家学者针对 RNA 药物这个不断成长的新兴疗法，剖析其技术发展、研发与核准动态。法信诺生医张嘉铭总经理就核酸药物关键修饰技术方面进行专家经验分享，张嘉铭点出 RNA 药物发展初期最主要的困境，是难以将 RNA 传送至目标器官，因为 RNA 序列带有大量电荷不易穿过细胞膜，再加上 RNA 会被人体内水解蛋白分解，因此维持药物稳定性是重大的技术瓶颈。更进一步点出 RNA 药物开发过程中，核酸修饰技术以及制程改良的关键

2018年7月25日下午来自美国密苏里大学堪萨斯分校的Julia Chekanova博士在科技园7号楼菌物研究中心二楼会议室作了一场题为《The role of the Arabidopsis RNA exosome complex in the regulation of gene expression through ncRNAs》的精彩学术报告。该报告会由谢宝贵教授主持，缪颖院长等出席。 Julia Chekanova博士，美国密苏里大学堪萨斯分校任教，多年来从事RNA加工等机理研究，并利用酵母和拟南芥等经典真核模式生物，揭示了该领域很多重要的生物学现象，尤其擅长RNA外切复合物的工作机制等相关研究，是RNA生物学研究领域的知名专家

环状RNA（circular RNA，circRNA）是最近发现的一类特殊的非编码RNA，它大量存在于真核细胞胞质内，主要由pre-mRNA通过可变剪切加工产生。 环状RNA（circRNA）是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大量存在于真核转录组中。大部分的环状RNA是由外显子序列构成，在不同的物种中具有保守性，同时存在组织及不同发育阶段的表达特异性