近日 (8月25 ) 经济部生医商品化中心（BMCC）主办“核酸入药，新治疗模式未来发展契机”线上研讨会，邀集专家学者针对 RNA 药物这个不断成长的新兴疗法，剖析其技术发展、研发与核准动态。法信诺生医张嘉铭总经理就核酸药物关键修饰技术方面进行专家经验分享，张嘉铭点出 RNA 药物发展初期最主要的困境，是难以将 RNA 传送至目标器官，因为 RNA 序列带有大量电荷不易穿过细胞膜，再加上 RNA 会被人体内水解蛋白分解，因此维持药物稳定性是重大的技术瓶颈。更进一步点出 RNA 药物开发过程中，核酸修饰技术以及制程改良的关键。相较于小分子药物和重组蛋白，RNA 药物能更快速改变 mRNA 序列，以进行个人化治疗或因应病原体突变的能力。近 20 年来，在 RNA 的研究上有许多令人惊异的发现，现今对于 RNA 复杂度的了解早已超越原先的 mRNA、tRNA 和 rRNA，RNA 疗法可攻可守，使得它成为细胞分子生物学和生医制药界的新焦点。近期 Moderna 及 BioNTech 所开发之两个 mRNA 疫苗获 FDA 核准，这两个 mRNA 疫苗的上市为 RNA 药物发展史上的重要突破。以上新闻一部分参阅及重新编辑基因线上 GENE ONLINE 记者 KATHY HUANG 报导 2021 年 8 月 26 日: RNA 药物时代来临？台湾产业链仍缺稳定制程关键技术！