rrna

耳聋 12S rRNA 基因质粒 DNA 标准物质可作为测量标准，用于 12S rRNA 基因突变定性、定量测量，方法确认及实验室质量控制。一、样品制备本标准物质是通过合成 12S rRNA 基因构建在载体上，提取纯化质粒 DNA，稀释至一定浓度分装。二、溯源性及定值方法采用绝对定量方法-数字 PCR 方法对 12S rRNA 野生型、变型基因拷贝数浓度测定，计算野生或突变型基因占野生与突变基因之和的百分比，得到标准物质的标准值

16srDNA是细菌染色体上编码16srRNA相对应的DNA序列，存在于所有细菌染色体基因中。16srDNA (16SrRNA为核糖体的RNA的一个亚基，16srDNA就是编码该亚基的基因)鉴定是指用利用细菌16srDNA序列测序的方法对细菌进行种属鉴定。rRNA指的是rDNA的转录产物，它是构成核糖体的重要成分，核糖体由许多小的rRNA分子组装而成，16S rRNA是其中一个组件，一般所分析的对象都是16s rDNA因为DNA提取容易也比较稳定

作者单位： 1. 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室武汉430070 2. 东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040 摘 要： 设计了1种从油菜种子中分离高质量总RNA的方法有效的排除了种子中富含的多酚、多糖和蛋白质等杂质的污染。分离的总RNA经甲醛变性凝胶电泳和紫外光检测可见28S和18S rRNA的2条清晰的带型完整无降解其A260/A280在1.8~2.0之间。研究结果证明利用本方法提取的油菜种子总RNA具有很高的质量和纯度且得率高完全能满足后续的RT-PCR、全长基因的克隆和Northern blotting分析等分子生物学研究

1. 基本年薪约12万/年，社保及公积金缴纳基数根据深圳市有关规定执行； 2. 考核优秀和良好者，获得深圳市在站博士后生活补助18万元/年×2年=36万元； 3. 出站后留深圳工作者，可申请科研启动经费（30万）、深圳市高层次人才津贴等（160万）； 4. 协助解决学校宿舍或附近人才公寓。 1、参与国家自然科学基金项目《基于稳定同位素技术的生物滞留系统多源氮淋出过程与动态源解析研究》、深圳市重点项目《基于生态海绵体的城市面源污染原位控制技术研究》、深圳市自然科学基金项目《城市易涝点内涝的精细化快速模拟与调控方法研究》等； 2、负责（1）高时空分辨率的城市生态水文过程、面源污染或内涝的模拟技术开发，或（2）基于微生物宏基因组解析的生态海绵体面源污染控制功能诊断技术开发； 3、开展相关实验、观测或数学模型研究，撰写论文、专利申请和研究报告，协助项目管理，协助指导研究生等。 1. 有相关领域的博士学位（获得博士学位不超过3年），年龄不超过35周岁；对研发有热情、动手能力强； 2. 发表第一或通讯作者SCI论文1篇（含）以上； 3. 进站后须全职从事博士后研究工作； 4. 身体健康，责任心强，勤奋努力，具备良好的沟通能力和团队合作精神； 要求（1）具有较强的数学建模能力，熟练掌握编程语言，有水文、面源或内涝模拟的经验者优先，或（2）具有较强的实验分析和现场调查能力，熟练掌握微生物宏基因组学技术（宏基因测序、16S rRNA基因技术分析、qPCR等） 1. 个人陈述，描述个人研究方向、研究兴趣等； 2. 个人简历，包括个人基本信息、学习经历、工作经历、参与科研项目与发表论文列表、博士论文题目及摘要； 3. 其它应聘者认为重要的材料

哈斯，男，理学博士，教授，博士生导师。主要从事蛋白翻译后修饰对植物次生细胞壁加厚、木质素层积的遗传调控机制；植物非生物胁迫调控机制；基因编辑工程在植物中的应用等方向的研究。已取得成果包括：1.发现了小类泛素化修饰（SUMOylation）、磷酸化修饰（Phosphorylation）调控细胞壁加厚，木质素层积的分子机制；2.揭示了rRNA加工对调控植物低温响应的分子机制；3.开发了一种可以快速对植物木质素进行降低，且不会降低植物生物量的基因编辑策略

SNCD-001支原体PCR检测试剂盒（巢式PCR） 武汉尚恩生物生产的支原体PCR检测试剂盒采用巢式PCR法(Nested PCR)以提高支原体检测的灵敏度和和特异性。基本原理是，先在支原体rRNA上的16S和23S上设计一对引物，用于扩增部分16S-23S之间的保守区以及全部的其间间隔区，保守区可以用于判断是否存在支原体污染。支原体PCR检测试剂盒（巢式PCR） SNCD-002支原体化学发光检测试剂盒（低灵敏度） 武汉尚恩生物生产的支原体化学发光检测试剂盒（低灵敏度）采用支原体特有酶检测法，通过裂解支原体，释放特有酶催化合成ATP，生产的ATP与试剂中的荧光素酶发生反应，通过比较反应前后荧光量变化确定样品中是否含有支原体污染

研究背景 近年的研究热点集中于环境和生物体相互作用的微生物群体，而大量复杂的微生物群体存在培养困难，构成复杂（包括细菌、古菌、真菌、原生生物、病毒甚至小型真核生物）。 为了克服传统纯� 16S rRNA 16S rRNA 基因是编码原核生物核糖体小亚基的基因，长度约为1542bp，其分子大小适中，突变率小，是细菌系统分类学研究中最常用和最有用的标志。 16S rRNA基因序列包括9个可变区和10个保守区，保� 肥胖和营养不良是普遍面临的健康问题，而肠道菌群在其中扮演的什么样的角色？最近一项研究通过交叉过量、过低饮食干预以及随机双盲万古霉素抗生素实验，揭示了不同热量摄入和抗生素会破坏肠道菌群� 原创 谷禾健康 近年的研究热点集中于环境和生物体相互作用的微生物群体，而大量复杂的微生物群体存在培养困难，构成复杂（包括细菌、古菌、真菌、原生生物、病毒甚至小型真核生物）

巴龙霉素（Paromomycin），也称为巴母霉素，巴罗姆霉素，一种来源于龟裂链霉菌 (Streptomyces rimosus var. paromomycinus) 的广谱型氨基糖苷类***，体内外活性相似于新霉素和卡那霉素，有效作用于革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌和一些原生动物物种，并表现出有限的驱虫性。巴龙霉素通过与16S rRNA结合，抑制蛋白合成中的起始和延伸步骤。与A位点结合，生成有缺陷的多肽链，从而导致细胞死亡

细胞污染是让每个科研人员都比较头疼的问题，在利用细胞培养瓶培养细胞时，稍不注意就会造成污染，导致之前的努力功亏一篑。在诸多的污染源中，支原体污染是常见的一种。出现这种污染后一般会有如下表现： 1.细胞外形可以没有明显的变化，支原体可以与细胞共存，污染后细胞液不会死亡，培养基一般不发生浑浊； 2.使用被支原体污染的细胞做实验会严重影响实验的结果，因为支原体会抑制细胞生长；导致染色体畸变；细胞膜抗原性改变；细胞复苏后存活率降低等

本文摘要：日前，我校程玉祥研究小组寻找掌控植物叶绿体发育的关键基因YbeY，这个基因的功能确认在植物界尚属首次，涉及研究论文早已公开发表在植物学领域国际顶级刊物《Plant Physiology》上。该项研究引起媒体的普遍注目，据不几乎统计资料，有数《黑龙江日报》、、、东北网等几十家媒体报道此事。植物生长必不可少光合作用，而叶绿体是植物的红藻工厂