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DNA Marker I由6种线性双链DNA组成,分别是600、500、400、300、200和100 bp。上样量为5 µl时,400 bp约为100 ng,其他条带各约50 ng。 本产品已含1×Loading Buffer,可直接电泳;建议使用凝胶浓度为2.0-3.0%
本试剂盒使用离心吸附柱硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。在高盐条件下RNA 与硅胶吸附膜高效、专一地结合,同时最大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质等,在低盐条件下,RNA 被洗脱。可处理的RNA 样品量可高达50μg
96孔深孔板为可立的无菌冻存管。采用聚丙烯制作,具有高耐热性,可在-196℃~+121℃温度范围内使用。已灭菌,无内毒素和细胞毒素、无DNA酶、RNA酶和人类DNA
目前没有治愈囊性纤维化的方法。 然而,CF 患者需要持续的医疗护理。 您的 UNM 的囊性纤维化中心团队将帮助您制定有效的治疗计划
DNA Marker Ⅲ由7种线性双链DNA组成,分别是3000、2000、1400、900、600、400和200 bp。上样量为5 µl时,900 bp约为100 ng,其他条带各约50 ng。 本产品已含1×Loading Buffer,可直接电泳;建议使用凝胶浓度为0.8-2.0%
DNA Marker Ⅱ由6种线性双链DNA组成,分别是1200、900、700、500、300和100bp。上样量为5 µl时,700 bp约为100 ng,其他条带各约50 ng。 本产品已含1×Loading Buffer,可直接电泳;建议使用凝胶浓度为1.5-3.0%
Proteinase K,中文名为蛋白酶K。不含DNase,不含RNase,进口分装,可直接使用。可以用于消化各种蛋白
1)所用的所有溶液都应该没有核酸和(或)核酸酶(DNase和RNase)污染。 2)所有PCR试剂中使用的水都应该是高质量的-新鲜蒸馏的去离子水,用0.22μm过滤的,并且是高压灭菌。 3)在20℃到25℃贮存的试剂建议加点像叠氮钠一类的抗微生物剂,在扩增试剂或样品制备试剂中加入0.025%的叠氮钠不抑制扩增反应
产品描述:DNase I(Deoxyribonuclease I,脱氧核糖核酸酶 I)是一种可 以 将单链或双链 DNA 同等程度进行随机分解,生成具有 5'-P 末 端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。DNase I 水解单链或双链 DNA,其活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子激活。 镁离子存在条件下,DNase I 可随机剪切双链 DNA 的任意位点; 二价锰离子存在条件下,DNase I 能将双链 DNA 同时切断,使 DNA 片段化
细胞抱团是利用细胞培养瓶进行细胞培养时的常见问题,细胞成团后将影响细胞的正常生长与繁殖,那么,如果出现这种情况该如何解决呢? 首先,细胞成团并不一定都会影响细胞培养进程。如果细胞轮廓清晰胞体通透,呈串状均匀聚集,证明细胞的生长状态良好。但多数情况下,聚团的细胞都是轮廓模糊、透光性差,甚至会出现合胞体,伴有细胞碎片,这证明细胞已经衰老或产生病变,状态不佳
