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爱尔默为您提供各种专业的医疗器械代理注册服务。我们的医疗器械注册团队为客户提供专业的医疗器械注册服务：包括技术要求的撰写、产品注册检测、注册资料的整理递交及注册的全程跟进。 为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的安全、有效
MediCafe一句话点评：短短二十年CFDA已经换了5块牌子，厉害！ 今天，国务院机构改革方案提请十三届全国人大一次会议审议。根据该方案，改革后，国务院正部级机构减少8个，副部级机构减少7个，除国务院办公厅外，国务院设置组成部门26个。具体调整情况如下： 不再保留国土资源部、国家海洋局、国家测绘地理信息局
2015年5月19日，NAMSA中国公司与临港奉贤公司签订协议，正式入驻临港奉贤园区，设立NAMSA亚太区总部。 ScienceAssociation(NAMSA)是全球最大的医疗器械专业检测服务公司、全球顶尖的医疗器械合同研究组织，至今已有50多年的历史，专门从事医疗器械、器械材料和包装材料、药物/器械组合产品的功效性和安全性评价，在美国（FDA）和欧洲（CE）监管市场，都拥有悠久的、无与伦比的专才和经验，服务领域涉及几乎所有医疗器械产品全球客户超5000家。 NAMSA作为主要参与方，参加了医疗器械检测ISO-10993系列标准的建立，奠定了其世界领先地位，同时，NAMSA还提供法规和质量体系咨询、研究和开发支持，并在医疗器械和相关产品领域开展各种功效性研究和安全性评估（体外/体内）、以及临床试验、试验管理与监控、数据管理等临床研究
深圳市迈威生物科技有限公司（以下简称“迈威生物“）是一家致力于高科技医疗器械研发、生产、销售及服务的专业厂家，产品涵盖医学影像及麻醉重症监护两大领域。 公司注册资金1000万元，拥有2000平米的医用十万级洁净生产车间。核心管理层拥有跨国医疗企业长期就职阅历及丰富的医疗器械行业从业经验，拥有多项医疗器械核心技术及产品发明专利
是一种具有特殊气味的无色针状晶体， [2] 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于外科器械和排泄物的处理， [3] 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶
本栏目收载与药事有关的药品价格、医疗保险等政策。文字多数源于互联网或其他媒体，若与官方文件有异，当以官方文件为准。 关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（国家食品药品监督管理总局令第35号） CFDA于2017年10月10日发布国家食品药品监督管理总局令第35号--《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》，全文如下
据《安徽商报》报道，为了更好的禁止挂票走票、规范冷链运输、彻查数据造假，5月6日，安徽省药监局约谈全省449家药品批发企业负责人，要求自查自纠药品流通领域违法违规行为，安徽省将按照风险等级实施监管，对高风险企业，每年检查频次不少于3次。 安徽是继5月3日CFDA发布药品流通企业整顿公告后，第一个公开约谈本省所有药品批发企业的省份。 CFDA要求各地对药品流通领域违法经营行为开展集中整治，对拒不报告、谎报瞒报以及自查不认真、整改不到位，且继续从事违法经营活动的，从严、从重查处，直至吊销《药品经营许可证》；对企业法定代表人和主要负责人依法纳入黑名单管理，并向社会公布其姓名和身份信息；按规定向有关部门通报，实施联合惩戒
为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据2019年广东省药品抽检计划广东省药品监督管理局组织对全省药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。现将近期药品抽样检验信息通报如下： 2019年3月，全省共抽查检验6个药品生产企业、329个药品经营企业和58个医疗机构的396个品种共791批次药品。 经核查确认，本期抽验信息公布如下：381个品种767批次经检验符合药品标准规定（详见附件1），4个品种4批次经检验不符合药品标准规定（详见附件2）
营养师证是由中华人民共和国食品药品监督管理总局颁发的。营养师证的颁发，是由国家食品药品监督管理总局（CFDA）实施的管理，是专业性最强的证书之一，具有极高的权威性和含金量。 营养师证是一种专业资格证书，是对持证人具有营养知识与技能的认可，是营养专业知识与临床实践能力的证明，是参与健康管理、促进营养健康的有效证件
以国家战略、新材料产业发展规划和相关企业需求为导向，在行业中心的指导下，组建生物复合材料分中心，围绕生物复合材料重点应用领域，形成研究、测试、评价、标准、认证体系，引领行业创新发展。 CFDA预测，2021年中国生物医用材料市场规模将达3400亿元以上，但高端产品还主要依赖进口。国家已将提高其发展水平和国产化程度列入《“十四五”国家科技创新规划》、《中国制造2025》和《健康中国2030战略规划》，定为关系国家发展和人民健康的七大重点产业方向之一