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营养师证是由中华人民共和国食品药品监督管理总局颁发的。营养师证的颁发，是由国家食品药品监督管理总局（CFDA）实施的管理，是专业性最强的证书之一，具有极高的权威性和含金量。 营养师证是一种专业资格证书，是对持证人具有营养知识与技能的认可，是营养专业知识与临床实践能力的证明，是参与健康管理、促进营养健康的有效证件
仿制药一致性评价始于2016年3月5日，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在2018年底前完成基本用药产品的一致性评价。 2016年11月29日，CFDA发布《公开征求仿制药质量和疗效一致性评价品种分类的指导意见的意见》，将首批开展一致性评价的品种分为6大类，并对不同类别的情况做了具体要求。 为进一步推动一致性评价工作开展，2017年4月5日，CFDA又对品种的分类情况提出7条指导意见，包括原研进口上市品种、原研企业在中国境内生产上市品种、进口仿制品种、国内仿制品种等
导读：2017年11月28日，国家卫计委和CFDA联合公布了第二批干细胞临床研究备案机构的名单，本次公布的干细胞临床试验结构多达72家。截止目前，加上去年卫计委公布的第一批30家干细胞和今年年初军委后勤保障部卫生局发布的12所军队医院干细胞临床研究机构，让这一数字增加至114所，表明了国家层面对干细胞技术临床研究应用的高度重视和推广决心。 为规范和促进干细胞临床研究，根据《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发〔2015〕48号），国家卫生计生委和食品药品监管总局组织对申报干细胞临床研究机构备案材料进行复核，以下机构符合干细胞临床研究备案机构条件，现予公布
昝圣达代表在全国人大十三届二次全会上建议药监局此举值得总结并向加快审批更多处方药、非处方药方面拓展，同时与国家卫健委等部门协调，在确保用药安全的前提下，尽量缩短进口药品临床试验时间，确保进口处方药、非处方药（以下简称OTC）尽快造福国内患者，增加民众的幸福感和获得感。 把药店作为一个坐商来营销，这种情势下药店的增量其实是有限的。所以，做OTC的制药企业还是创新一些行之有效的有差异的营销模式才能出奇制胜，获得良好的业绩
8月10日，江苏省药监局发布了“2020年第2期药品质量的通告”（以下简称“通告”）。 通告显示，依据江苏省药品监督管理局年度抽检工作计划，该局组织对药品生产、经营、使用单位进行了抽检。在抽检中发现，有14批次药品不符合规定
2001年由日本回国创业，公司创始人之一，具有30余年制剂研究、PK/PD、药物安全性研究工作经验，以及10年以上日本研究与工作经历，国家新药审评专家、卫生部化妆品审评专家。 公司创始人之一，机构负责人，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，具有16年CRO运营管理经验，以及日本研究与工作经历，国家新药审评专家。 公司创建人之一，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，熟悉国际动物福利相关法规，具有北美工作经历，30余年毒理研究及CRO工作经验，国家新药审评专家、保健食品审评专家
润之杰家用型大脑生物反馈治疗仪是一种操作便捷、安全无创、无副作用、无任何痛苦的唯一获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）产品注册证的儿童大脑认知功能的检测仪，属国家二类医疗器械。 企业总部与研发中心设立于广州，拥有国家发明专利多项，是国家脑电生物反馈行业标准起草单位，其中医用事件相关电位和脑电生物反馈系列产品是目前国内市场上唯一获得SFDA医疗器械注册证的生产厂家。下属的脑神经科学研究中心专注于大脑神经电生理研究和相关产品开发的研究中心，目前该中心已与中国军事医学科学院、第四军医大学、华西医院、北京安定医院等多家科研机构建立了战略伙伴关系
成都华西海圻医药科技有限公司成立于2000年2月，位于四川省成都市高新技术开发区，四川大学华西医院投资控股企业，是一家专业从事新药临床前安全性、有效性评价的服务机构。累计投资人民币4.2亿，占地近50亩，建筑面积约26000平方米。获得NMPA-GLP、AAALAC、OECD GLP、CAP等国内外认证资质
MediCafe一句话点评：短短二十年CFDA已经换了5块牌子，厉害！ 今天，国务院机构改革方案提请十三届全国人大一次会议审议。根据该方案，改革后，国务院正部级机构减少8个，副部级机构减少7个，除国务院办公厅外，国务院设置组成部门26个。具体调整情况如下： 不再保留国土资源部、国家海洋局、国家测绘地理信息局
美国时装设计师协会（Council of Fashion Designers of America ，以下简称 CFDA）周四宣布，纽约时装周（New York Fashion Week ）将从目前的一周将缩短为五天。这一改变响应了业界人士的呼吁，他们迫切希望看到该活动有所改变。 传统上从周三开始的女装秀，现在将调整至周五晚上开幕