cro
申报要素: 湖南凯斯雅生物科技有限公司,是一家药物研发领域领先的CDMO创新型服务商,及高端医药中间体生产的高新技术企业。 自成立以来,公司始终专注于:药物分子砌块的设计与合成;关键中间体的工艺开发、中试、商业化生产和销售;是拥有研发中心、中试基地、生产基地、稳定合作工厂、外贸部等综合***企业。 公司总部位于长沙市隆平高科技园,拥有经验丰富、充满活力的研发团队,配有先进的有机合成设备及高端的分析仪器
奥德学院为奥德馨亿(Auxergo)旗下的培训课程项目,培训课程涵盖医疗领域的各个方面,从医疗人因工程及可用性、法规体系、临床检测、CRO、注册监管、欧盟出口、欧盟授权代表、海外医疗投资等,到医疗器械设计、系统设计、医疗企业品牌设计及推广等方面,线上线下全方位地为您打造医疗行业的知识体系,让您轻松成为行业专家。 史上最权威最系统的人因工程及可用性培训课程。让您全面掌握人因工程及可用性的知识点和应用
加密货币签账卡公司 Crypto.com 于近日宣布从六月一日起,将大幅减少消费回赠,将改制 CRO 质押奖励,使蓝卡的刷卡回赠将为 0,其他卡别也都降低刷卡回馈。 但后续则由新费率起算,而且新制中,红卡、蓝卡/绿卡,都有消费回赠上限额度(25、50美元等值)。其他高级卡别则没有限制
精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构,国内领先的CRO公司。公司成立于2001年,是中国最早成立的CRO公司之一。总部位于北京,在上海、武汉、广州、沈阳、太原、呼和浩特 成都,重庆,南宁,昆明,包头,西安设有办事处,美国休斯顿分公司,波士顿办事处,德国科隆办事处、日本东京办事处, 英国伦敦办事处,韩国办事处
奥达康(ODK),创建于2000年,是专业从事保健食品、新食品原料等大健康产品的研制开发和申报注册的技术服务公司。为国内领先的保健食品注册机构。公司为客户提供研发申报的一站式全套解决方案,包括产品设计、实验室研究、检测服务、产品申报等直到获得批文
富德华康作为临床合同研究组织(CRO) 公司,我们拥有全面而强大的技术及医院资源,临床研究业务涵盖化学药品、中药、医疗器械、体外诊断试剂等,为客户提供专业的研究开发、技术服务和咨询等全程一站化临床研究服务。 临床事务总部位于天津,下设上海、广州、武汉、沈阳、济南、石家庄办事处,拥有100余人的专业化临床事务团队,汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英,聘请经验丰富的临床专家教授组成顾问团,并与国内16个省、市,100余家知名医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系。 在产品研发过程中,通常70%的费用和2/3的时间用于临床试验
日中特化型CRO事业面向日本制药企业,提供中国临床试验和相关服务。我们的强项,是拥有精通中日双语的项目经理负责管理从药事申请到临床试验的规划,帮助日本顾客顺利在中国进⾏运营。 授权转让、融资支援事业/日中医学交流事业面向日本的科研机构及创业企业,将富有潜力的科研成果与海外的企业优势相结合,以支援筹资以及拓展海外业务
1.主导公司创新性小鼠疾病模型应用开发及功能验证,涵盖肿瘤免疫及代谢等相关研究领域,涉及靶点验证、药理药效、药代评估等相关研究方向。 2.负责抗肿瘤及代谢项目药物临床前药理药效运营,搭建高质量、高水准的药理药效评价服务平台,服务海内外客户临床前新药筛选及评价的需求。 1.生物学、免疫学、医学、药学等相关专业博士研究生,或相关专业有CRO或药物研发工作经验硕士研究生
上海熙华检测技术服务股份有限公司(熙华)于2015年成立,总部位于上海张江高科技园区药谷核心地带,下设有子公司熙华药业、熙华医药、熙华医学、苏州熙华、滁州熙华等;同时控股美国普林迈瑞及美国TCM。熙华以药物检测为核心,为全球制药企业提供高质量、高效率的自成药性研发至批准上市的全流程、一体化服务。 为客户减少时间成本,加快研发进程,提高药物研发成功率,缩短上市时间
1、负责新药研发项目的管理,与CRO公司协调研究进度和数据审核; 2、负责公司相关科研项目申报、项目申请书的撰写等工作、临床前研究的科研管理,包括药物代谢、毒理学等试验的数据整理和分析汇总等工作; 3、负责原料药生产、制剂工艺开发方面的资料搜集整理、分析汇总,以及相关专利撰写。 4、对项目研发过程进行管理,协调解决研发过程中需解决的问题,协助处理数据; 5、负责督促、指导、培训下属,对下属的工作进行有效的考核; 6、负责审核本项目的所有申报资料及原始记录,并及时进行归档; 2、三年以上研发工作经验,其中一年以上项目管理经验; 3、熟悉新药研发工作的内容和工作流程,熟悉药品注册法规和技术指导原则、熟悉完整的药物研发流程,有新药研发工作经验者优先; 4、具有很强的分析问题和解决问题的能力,具有较强的语言组织能力,英语能力较强; 5、身体健康、工作细心、认真、时间观念强,责任心强,抗压能力强。
