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奥德学院为奥德馨亿（Auxergo）旗下的培训课程项目，培训课程涵盖医疗领域的各个方面，从医疗人因工程及可用性、法规体系、临床检测、CRO、注册监管、欧盟出口、欧盟授权代表、海外医疗投资等，到医疗器械设计、系统设计、医疗企业品牌设计及推广等方面，线上线下全方位地为您打造医疗行业的知识体系，让您轻松成为行业专家。 史上最权威最系统的人因工程及可用性培训课程。让您全面掌握人因工程及可用性的知识点和应用
北京孚博生物科技有限公司总部位于中国北京市，从事以抗体、蛋白、细胞为核心的技术服务。为科研用户提供高质量、一体化的生物技术开发服务。 经过不断经营发展，孚博生物现在主营业务广阔，也已经与国内外生物公司、国内科研院所建立了很好的合作，发展迅速
2001年由日本回国创业，公司创始人之一，具有30余年制剂研究、PK/PD、药物安全性研究工作经验，以及10年以上日本研究与工作经历，国家新药审评专家、卫生部化妆品审评专家。 公司创始人之一，机构负责人，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，具有16年CRO运营管理经验，以及日本研究与工作经历，国家新药审评专家。 公司创建人之一，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，熟悉国际动物福利相关法规，具有北美工作经历，30余年毒理研究及CRO工作经验，国家新药审评专家、保健食品审评专家
1994年毕业于北京大学医学部，曾在北京大学第三医院及第六医院做精神科临床医生，后进入医药研发与咨询领域，现从业18年。 历任美国华生制药有限公司医学部经理，好医生网站医学部经理。 精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司
生物医药行业作为一个技术密集型的特殊行业，研发、生产、销售人才都属于知识型人才，相对于其他行业来说，人才具有专业性、动态性、层次高等特征，而人才很大程度上决定了企业的竞争力和发展，如何通过合适的途径找到企业需要的人才，已经成为企业发展过程中重要的一个环节。 为满足生物医药企业对于人才的渴求，也为投身生物医药行业的人才求职提供平台，促进用人单位与人才双向选择，特举办“北京生物、制药、化工、医疗、医院招聘会”。 诚邀各生物医药相关企业、事业单位及有志于在生物医药行业发展的求职人士报名参加！ 招聘会时间：2022年3月23日（周三 13:00-17:00） 招聘会地址：北京西城区西长安街复兴门外大街19号（北京唐拉雅秀酒店三层大宴会厅） 公交：三里河东路南口（10路;26路;45路;80路;129路） 木樨地东（52路;114路;308路） 二、参会企业对象： 京津冀周边制药、原料药、制药设备、医药流通、生物技术、CRO、医疗医械、仪器试剂、医学科研等行业相关的企事业单位
北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年，是一家专注提供临床研究服务的CRO公司，也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队，临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念，协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作，致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴
北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年，是一家专注提供临床研究服务的CRO公司，也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队，临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念，协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作，致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴
冷冻干燥技术（简称冻干）是将溶剂和/或混悬介质在低温条件下结晶，然后将其由固态直接升华为气态的一种干燥过程。 冷冻干燥技术（简称冻干）是将溶剂和/或混悬介质在低温条件下结晶，然后将其由固态直接升华为气态的一种干燥过程。冷冻干燥通常应用于以水为溶剂的情况
CRO，中文简称是合同研究组织，也就是说如果医药企业需要研发新药，可以把研发工作外包给专门的医药研究企业，CRO可以覆盖新药研发与临床实验的各个环节。 CRO行业的发展直接由研发费用支出驱动增长。根据海外研究报告，2018年一款新药的平均研发成本是21.7亿美元，平均周期需要10—15年，而有CRO介入的药品研发，每个环节的周期能缩短34%左右，相应研发成本也可以大幅下降，所以越来越多的药企寻求医药研发外包服务
郑州弘新医疗科技有限公司成立于2013年2月，位于郑州高新技术开发区大学科技园，是河南省唯一专业从事医疗器械临床试验研究为主营业务、医疗器械临床评价、产品研发注册上市和质量管理体系咨询为重要业务的CRO公司，目前具备资质包括国家高新技术企业、国家科技型企业、知识产权贯标单位、河南中医药大学教学实践基地、郑州市“专精新特”企业等称号。 主营业务包括临床试验研发服务、医学文献查新检索、医疗器械临床评价、临床试验方案设计、临床试验过程监查、临床试验过程协调、临床试验稽查服务、临床试验数据管理、临床试验统计分析、临床试验报告撰写、临床试验补正处理、临床试验法规咨询等工作。其中临床评价、临床试验方案设计、临床试验统计分析、临床试验报告撰写、临床试验补正处理、临床试验法规咨询是本公司优势特长，已与全国200多家医疗器械生产企业有着良好的业务合作