监查

手持式rohs测试仪的操作界面非常智能化，全自动测试平台，测量方便，快捷。操作员只需要接受简单的安全和操纵培训，就可以上机，开机前无需做预热措施，能降低运行成本。 该测试仪采用全封闭外壳设计，安全可靠

注册韩国公司必读：代表理事、监事的任期是几年？ 注册韩国公司必读：代表理事、监事的任期是几年？如果处理不当会发生哪些罚款? 今天我们来具体了解一下注册韩国公司以后，公司管理层人员的任期设置。 以下内容必须熟知，并及时进行连任登记，可以避免产生不必要的罚款。 延伸阅读：韩国公司的法人任期最长是几年？ 注册韩国公司只是第一步，在韩国如何取得生意的成功？ 例如，在法人登记簿副本上写上“理事oo 2020年6月1日就任”的话，那么2023年6月1日任期结束

新修订的《药物临床试验质量管理规范》（2020年第57号）已于2020年4月23日印发，自7月1日起施行。2003年国家食品药品监督管理局发布施行《药物临床试验质量管理规范》（原局令第3号，简称《规范》），对推动我国临床试验规范研究和提升质量起到了积极作用。 随着我国药品研发的快速发展和药品审评审批制度改革的深化，《规范》中一些规定内容已经不再适用，药物临床试验领域新概念的产生和新技术的应用，如基于风险的质量管理、电子数据等，尚未纳入《规范》中；近年药物临床试验数据核查中发现比较集中的问题，如申办者、研究者、伦理委员会等各方的责任理解不清晰，试验操作不够规范，对于受试者的权益、安全保障不足，需要在《规范》中明确和细化要求；国家药品监管部门加入人用药品注册技术管理国际协调会（ICH）并成为管委会成员，应当遵循和实施相关指导原则，《规范》与ICH GCP指导原则在体例上存在较大差异，需要对《规范》做出相应的修改和增补，以适应药品监管工作的需要