监查

1、负责医疗器械临床试验的组织和实施工作，包括制订监查计划、进度计划和风险管理计划以及与申办方和研究者的协调和沟通等； 2、负责研究中心择定、培训、启动、监查、数据采集、关闭中心等，并解决或协助解决临床研究过程中出现的问题； 3、参与临床试验项目的试验设计与报告审核，如临床方案、研究病历、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等； 4、负责项目的质量管理，确保项目按照试验方案、项目进度计划要求进行； 5、负责项目总结报告的盖章、递交，并协调国家或省相关部门进行的现场检查； 6、负责公司交办的其他事项。 2、2年以上医疗器械临床监查或核查或协调员经验；1年以上项目管理经验； 3、熟悉医疗器械GCP及相关法规、指导原则，有医疗器械GCP证书； 4、善于表达，具备良好的协调能力、执行力和解决问题能力； 了解cares

3G警务通业务是基于WCDMA网络，通过WCDMA网络与警务平台的直连，实现各种警务移动执能的一种3G行业应用平台，可以满足门实时查询、事故处理上报、事故现场、警务指挥调度、现场执法、视讯会议、移动办公等需求。业务的优势在于WCDMA网络的高速数据传输性能，能够满足数据、视频无线高速传输需求。 相对于2G时代，基于WCDMA网络的3G警务通业务除了实现指挥调度、电话会议、移动执法等功能外，还可以扩展到M2M视频传输、点对点视讯通话等，极大的扩展了警务执法的能力，提升了工作效率