cro

1. 负责所辖项目Ⅰ-Ⅲ期临床试验方案设计及医学写作工作； 2. 负责对应项目的医学支持工作； 3. 负责申报资料中临床试验部分的审核及专家答疑； 4. 负责医学部SOP/SMP的编制、完善和升级； 2. 工作经验：在制药企业或临床CRO公司至少5年相关工作经验，2年项目管理的工作经验。 （1） 具有较强的领导能力和执行力；热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。 （2） 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状； （3） 具有培训和研究者会议演讲的技能； （5） 能熟练操作中英文操作系统及办公自动化软件的应用

成立实验动物标准化委员会，多部门联合推进。江苏是生物医药大省，2011年生物医药产值达到2000亿元，位居全国第一。实验动物作为生物医药产业的重要支撑条件，各级主管部门高度重视其行业发展，2007年，由江苏省科技厅、江苏省质量技术监督局、江苏省实验动物管理委员会办公室、江苏省实验动物质量检测站等联合成立了国内首个省级实验动物标准化专业委员会

2001年由日本回国创业，公司创始人之一，具有30余年制剂研究、PK/PD、药物安全性研究工作经验，以及10年以上日本研究与工作经历，国家新药审评专家、卫生部化妆品审评专家。 公司创始人之一，机构负责人，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，具有16年CRO运营管理经验，以及日本研究与工作经历，国家新药审评专家。 公司创建人之一，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，熟悉国际动物福利相关法规，具有北美工作经历，30余年毒理研究及CRO工作经验，国家新药审评专家、保健食品审评专家

填写以下表格找到合适您的展位。 我们的经理会尽快联系您回答您所有关于展会的问题，如展会简介、地点、附加服务等。 2020上海国际生物治疗产业展览会——“BIO2020上海生物治疗展”展会将集中展示生物治疗产业的最新产品与技术，为企业树立品牌形象，促进贸易合作、市场开发，引领行业趋势，加强生产、研发、销售互动，深入洞悉国内外生物治疗产业市场未来发展新风向，以发展的眼光挖掘未来生物治疗产业市场的新需求，创新展会内涵，全方位、多层次组织专业观众，为参展企业和参会客商提供了一个技术交流、产品展示和贸易洽谈的**平台

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RA工程师 工作地点：北京 所属部门：CRO事业部 招聘人数：1 1、医疗器械产品注册的咨询辅导； 2、熟悉医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报； 3、根据客户需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务； 5、熟悉有源医疗器械相关产品标准如IEC60601（9706）、ISO14971、ISO16993及医疗器械行业其他相关标准； 6、负责对客户进行引导，并提出合理的建议和报告； 7、对企业市场部提供必需的技术支撑； 1、医疗器械、生物医学工程或电子、化学等相关专业本科以上学历； 2、三年及以上医疗器械产品注册、制造或开发、设计工作经验； 如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业， 如果您愿意与奥咨达共同成长，创造更加辉煌的未来，请将您的个人简历投递给大家。

高圣生物医药是一家多方位药物研发、生物医药创新成果转化服务公司。总部设立于重庆高新区，同时在上海和北京设有管理团队和运行机构，公司是“中国医药企业发展促进会”理事会理事单位，“重庆市医药行业协会”副会长单位，重庆市生物医药检测平台运营单位，重庆市科技型企业，重庆市知识产权试点单位，国家级高新技术企业。 公司致力于提倡真、善、信、和的企业文化，坚持以技术创新、科技兴国的理念，致力于国际创新原研药的研发

无锡9月16日电（记者孙权）“无锡药品进口口岸的批复进一步扩大了国外生物医药产品进入中国市场的渠道，将增加无锡在生物医药流通和服务环节的集中度。”16日 ，无锡市人民政府副秘书长周浩明在无锡药品进口港批准新闻发布会上作了介绍。 周浩明说，无锡药品进口口岸的批复是对全市生物医药企业向往的期望，为长三角乃至全国乃至全国生物医药产业的发展和人民群众的发展提供了有力的支持

乔治临床( George Clinical )提供超越传统合同研究组织的科学参与度和领导力，帮助您让您的试验产生更大影响。我们结合卓越的科学和运营能力，以有竞争力的成本提供卓越的患者招募、保留和项目质量。 我们与乔治研究院一样，肩负着通过在医疗实践和政策上创造科学影响和实现真正变革，来改善全球数百万人健康的使命