上海熙华检测技术服务股份有限公司（熙华）于2015年成立，总部位于上海张江高科技园区药谷核心地带，下设有子公司熙华药业、熙华医药、熙华医学、苏州熙华、滁州熙华等；同时控股美国普林迈瑞及美国TCM。熙华以药物检测为核心，为全球制药企业提供高质量、高效率的自成药性研发至批准上市的全流程、一体化服务。

为客户减少时间成本，加快研发进程，提高药物研发成功率，缩短上市时间。

能够满足客户中美双申报、全球多中心临床申报的需求；

已通过110余次国家或地方药监部门及FDA现场检查；

配备领先而丰富的技术平台；

积极布局前沿技术，在基因治疗领域拥有先发优势；

在各个药物研发服务领域具备独特优势的技术人才和资源，管理团队及PI均来自国内/国际知名CRO或者药企，精通国内外药物研发的法律法规和质量体系，为客户提供高质量的研究成果。

公司自2015年成立起深耕生物分析，在生物分析领域积累的了丰富的经验，在该细分领域内的业务规模、质量以及声誉方面，均处于行业领军位置。

积累了丰富的行业经验并树立了良好的口碑，成功地拓展了为国内外大型制药企业及众多新兴的知名创新生物技术企业提供全方位新药研发的服务。截至2022年6月30日，公司已累计服务国内外客户近600家，其中既包括国内前50大药企及全球前十大药企中的大多数企业，也涵盖了中小型Biotech企业。