基因治疗

据不完全统计，中国的白癜风患者已经达到3000万。因此很多人都害怕自己得白癜风，看到有白癜风的患者会尽量保持一定距离，害怕其传染，但事实上白癜风并没有传染性，得了白癜风患者一定要去正规白癜风医院进行治疗，切不可放任不管。 由于白癜风是慢性复发性疾病，给很多“江湖郎中”、“不法行医者”以可乘之机

11月15日，康弘药业发布公告，其子公司弘基生物申报的 KH631 眼用注射液获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意开展临床试验。 据国家药品监督管理局官网介绍，截至目前，这是我国第一个获批进入临床、用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的基因治疗产品。 早在2013年12月，国家食品药品监督管理总局批准了该公司康柏西普眼用注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性

在中国深圳、成都、临沂、美国威斯康星、爱荷华、俄克拉荷马等地拥有现代化生产园区和数十条极具规模、装备先进并经过严格验证符合各国GMP标准的成套生产设备，关键生产流程均高度自动化，实现可持续和稳定地供应安全、高品质的产品，并且提供高价值的CDMO研发制造服务。 包括海普瑞集团总部和多普乐园区——天道依诺制剂生产基地，建筑面积32980平方米，专注于肝素原料药、依诺肝素原料药、依诺制剂和标准肝素制剂的生产，具备预灌针制剂和西林瓶制剂CMO能力，多次通过各国GMP现场检查，肝素原料药和依诺肝素原料药生产线7次“零缺陷”通过美国FDA现场审计。 位于美国俄克拉荷马城，建筑面积8454平方米，于1992年起陆续建成投产，总投资超2亿美元，拥有4000升的哺乳动物细胞和1500升的微生物发酵产能，已通过FDA多次现场检查，从事抗体、疫苗，细胞和基因治疗等创新大分子生物药的CDMO业务

中国医药生物技术协会基因治疗分会（下称本分会）是中国医药生物技术协会下属的二级机构，是经经卫生部、民政部审查，符合相关规定，准予登记（社证字第3023-4号），并于2013年4月19日在北京正式成立的基因治疗领域的群众团体。其组成人员包括从事基因治疗技术研究、开发、生产、应用及教学的科技工作者，以及政府相关监管部门的专家和企业家。是探讨建立基因治疗领域“官、产、学、研、医”和谐发展机制的桥梁和纽带，是促进我国基因治疗基础研究及产业发展的重要社会力量

上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.sh，02196.hk）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。 上海复星医药（集团）股份有限公司直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。 复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线

上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，英文全称：Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co. Ltd.，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。 复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药已搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索 RNA、基因治疗、ADC、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力

北京诺思兰德生物技术股份有限公司是一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业。公司成立于2004年6月，是国家火炬计划重点高新技术企业、北京科技研究开发机构、北京市裸质粒基因治疗药物工程技术研究中心、北京市国际科技合作基地、北京市生物医药产业G20创新引领企业，注册资本25424.0203万元，股票代码430047。 主要致力于心血管疾病、代谢性疾病、罕见病和眼科疾病等领域生物工程新药的研发和产业化

CRISPR 作为一种基因组编辑工具渐趋普及，它的原理就像运用剪刀“剪除”有问题的DNA（脱氧核糖核酸），以改变其排序，从而修补基因错误。CRISPR的好处是较易用和精准，只需找出基因出现问题的地方，在大多数情况下都可运用合适的“剪刀”进行修复。 CRISPR源于细菌内的免疫系统机制，它会以“剪断”病毒基因的方式防止病毒入侵

拜奥飞生物技术（成都）有限公司位于四川省成都市西南航空港经济开发区，是一家致力于生命科学领域一次性使用产品的设计、研发、生产和销售的创新型公司。洁净厂房总面积规划占地1500平，目前I期一次性灌装耗材400平生产车间在2021年8月已通过ISO9001：2015认证，并于2021年9月正式投产。公司立足于自主研发、持续创新，是生物制药细胞/基因治疗、抗体、疫苗领域的用户值得信赖的合作伙伴

您好，该活动介绍仅做参考，活动家不提供报名和咨询服务， 活动内容请以主办方官方介绍为准，如需报名请自行联络主办方。 每逢双年举办的国际临床和转化医学论坛由中国工程院、中国医学科学院、美国国立卫生研究院临床研究中心联合主办，至今已成功举办了5届，为建立临床和转化医学国际合作和交流的桥梁，搭建国际医学界研究合作平台起到重要推动作用。 2020 国际临床新药与新技术双年展 · 上海将计划与2020国际临床和转化医学论坛在上海同时同地举办