【培训通知】2022年药物及医疗器械临床试验质量管理规范培训班（第一期）

临床试验机构管理人员，各专业主要研究者和临床研究人员，伦理委员会成员；制药企业、药物研究院（所）、合同研究组织(CRO)、临床试验管理组织(SMO)的临床试验相关人员；有志于从事临床研究行业者。

线上直播培训，通过宣传海报二维扫码收看。

4．医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法；

5．医疗器械临床试验机构备案系统；

6．医疗器械临床试验伦理审评和受试者权益保护；

9．医疗器械临床试验方案撰写与注意的问题；

点击下方链接在线报名或电话联系工作人员报名。