逾期

1.本主动辅照平台依据昆山科技大学学生资讯基本能力检定实施办法办理学生资讯技能检定。 2.若考取本中心认可之资讯证照(代码对照表)，请立即上网通报，并持证照正本至电子计算机中心8F办理正本查验及送审。 3.自103年2月1日(含)起，全校日间部学生于考取资讯证照后，务必于证照发出日6个月内，登入“主动辅照平台”办理通报，逾期通报者该证照不予抵免资讯技能之学分

我院2020年夏令营已圆满结束，根据考生夏令营总成绩及填报专业志愿等相关情况，并结合学院接收推免生招生计划，择优录取，最终确定获得我院2021年推免生候选人资格名单，夏令营成绩及候选人名单详见附件。 1.本次成绩公示范围为所有参加我院夏令营的考生，公示期为5个工作日，公示期内如有异议，请联系17801241163或zhuwei429@163.com，联系人：祝老师。 2.推免生候选人须符合我校2021年接收推免生相关规定，且获得本科所在学校正式推荐资格，方可成为我校推免生

高雄市税捐稽征处提醒市民朋友，“自用住宅用地优惠税率”需在9月22日前提出申请，若逾期申请，即使条件符合，仍得等到明年度才可适用，请注意本身节税权益。 109年9月1日起至9月22日止。 200元超商礼券 100名( 以手机简讯方式寄送 )

（一）录用对象：（1）2007年应届师范类本科、大专、小教大专、初等教育、幼师毕业国家任务生。（2）2006年����2007年非师范类英语、生物、化学、医学、体育教育、地理、物理学大专以上毕业的国家任务生。（3）2006年和2007年非师范类本科毕业但未取得学士学位的国家任务生

各市、县（区）和平潭综合实验区教育招生考试机构： 根据教育部有关规定，报考外语专业的考生，应参加全省统一组织的外语口语考试（下称外语口试）。为做好2020年我省普通高等学校招生外语口试工作，结合我省实际，现将有关事项通知如下： 拟报考有外语口试要求招生专业的我省2020年普通高考外语科目选考英语或日语的考生。 申请报名参加2020年我省普通高等学校招生外语口试的考生须于2019年12月12日～13日登录福建省教育考试院网站（[URL]）“数字服务大厅-高考高招-高考考生报名系统”，进行报名并完成网上缴费，逾期不予受理

核心提示：新安县第二人民医院2号楼外墙改造项目已经有关部门批准建设，建设资金为自筹资金，且已落实到位。本项目已具备竞争性谈判条件， 新安县第二人民医院2号楼外墙改造项目已经有关部门批准建设，建设资金为自筹资金，且已落实到位。本项目已具备竞争性谈判条件，河南省国贸招标有限公司受新安县第二人民医院的委托，现对该项目组织竞争性谈判

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浙江省教育厅政府信息公开指南（2020版） 为了更好地提供政府信息公开服务，使公众便捷、准确地获取浙江省教育厅的政府信息，根据《中华人民共和国政府信息公开条例》（国务院令第711号修订，以下简称《条例》）和《浙江省政府信息公开暂行办法》规定，编制本指南。 浙江省教育厅办公室依据《条例》第十九条、第二十条规定，依法向社会主动公开涉及群众切身利益、需要群众广泛知晓或者需要公众参与决策的政府信息，以及依照法律、法规、规章和国家有关规定应当主动公开的信息，并遵照上级行政机关部署，结合实际工作不断增加主动公开内容。 1.机构概况、机构职能、领导信息、机关处室及直属单位简介、工作规则、工作要点； 3.信息公开工作年度报表、政府信息公开指南、信息公开工作年度报告； 7.全省年度教育经费统计公告制度及公告、教育事业发展统计公报及统计数据、教育收费情况、专项经费情况、全省学校信息表、教育督导、随机抽查事项清单； 8.重要信息转载、法律法规、部门和地方政府规章、规范性文件、其他文件； 10.行政许可事项、行政确认事项、行政奖励事项、其他行政权力事项； 11.意见征集公告、意见反馈及采纳情况； 12.新闻发布制度、新闻发布计划、新闻发布实录

工商信息显示，该公司投资人由大连万达商业地产股份有限公司变为珠江人寿保险股份有限公司。 珠江人寿总部位于广东省广州市，于2012年12月28日开业，由珠江投资控股、广州金融控股、广东新南方集团等公司投资成立，注册资本金67亿元人民币。 其中，珠江投资、新南方集团和韩建投资的法人代表分别是朱一航、朱拉伊和朱伟航

依据《医疗器械生产监督管理办法》（总局令7号）的规定，《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。 医疗器械生产许可证延续办理受理条件应符合以下全部条件的，可以提出申请： （2）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第九条、第十三条要求，有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定； （3）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第五条、第八条、第九条、第二十一条要求，有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定质量负责人不得同时兼任生产负责人； （4）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十四至二十七条要求，有保证医疗器械质量的管理制度； （5）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第六十二至六十六条要求，有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力； （6）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十八至三十八要求，符合产品研制、生产工艺文件规定的要求； （7）企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准