第二十八
上屋抽梯是兵法三十六计的第二十八计,也称上楼去梯,是一种逼诱计。 原文是:“假之以便,唆之使前,断其援应,陷之死地。遇毒,位不当也
近几年,西宁市城东区大力发展环保事业,坚决维护蓝天、碧水、净土,积极宣传和推进生态文明建设,力求构建起一个全民共同参与的环保体系。对于政府的这一举措,市民们热情响应、踊跃参与,更是涌现了一批“环保达人”,他们争做环保表率,积极传递环保正能量,身体力行地向大家展示了对于环保应有的姿态。 韩福兴是一位74岁的老党员,虽然年逾古稀仍热情不减,积极投身于环保行动中
上屋抽梯是兵法三十六计的第二十八计,也称上楼去梯,是一种逼诱计。 原文是:“假之以便,唆之使前,断其援应,陷之死地。遇毒,位不当也
依据《医疗器械生产监督管理办法》(总局令7号)的规定,《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。 医疗器械生产许可证延续办理受理条件应符合以下全部条件的,可以提出申请: (2)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第九条、第十三条要求,有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的,应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定; (3)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第五条、第八条、第九条、第二十一条要求,有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定质量负责人不得同时兼任生产负责人; (4)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十四至二十七条要求,有保证医疗器械质量的管理制度; (5)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第六十二至六十六条要求,有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力; (6)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十八至三十八要求,符合产品研制、生产工艺文件规定的要求; (7)企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准