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为了确保RFID读写器射频讯号不会对医疗设备和装置产生影响，美国食品药品监督管理局 (U.S. Food and Drug Administration_FDA)要求出口至美国之医疗电子设备器材须通过 AIM 7351731_Medical Electrical Equipment & System Electromagnetic Immunity Test for RFID Readers 标准测试。本公司提供的RFID Immunity Interface软件和天线配件 (Coils) 可以协助市场上的EMC测试中心快速建立此一测试标准，医疗设备制造商也以可使用此一解决方案进行新产品开发以确认RFID读写器不会干扰医疗仪器运作。

这是错误的观念，白内障若过熟，容易造成其他并发症加重开刀难度，影响术后视力恢复品质。建议当白内障造成的视力模糊，影响到日常生活时，就可以考虑进行手术。 白内障手术后，水晶体会再发生雾化？ 在经过手术治疗，植入新的水晶体后，是不会再发生水晶体雾化的现象，但有少部分的人，手术后会出现后囊混浊的现象而影响到视力，在门诊利用YAG激光处理治疗即可 人工水晶体有寿命吗？在眼中会有感觉吗？ 只要挑选品质优良的人工水晶体，经由良好的术前评估与检查，加上手术置入的部位正确，通常是不会感觉到它的存在，而且植入后是不太需要再做更换与调整的

女，1965年4月出生，江苏太仓人，2005年在日本国立岛根大学获医学博士学位，美国University of Alabama at Birmingham和Albany Medical college访问学者。获日本文部科学省政府奖学金，为日本学术振兴会（JSPS）外籍特别研究员并获科研奖励金。现为东南大学公共卫生学院教授，硕士生导师，中国毒理学会会员、中国药学会会员、日本法中毒学会会员

港大让我知道权威教授不是“可望不可即” 谈到香港大学的医科，许多人的第一反应是“神科”，似乎只有传统名校生才有机会入读。然而，我这个非名校毕业生仍然考入了港大医科。我想透过我的经历告诉大家，港大医科并非名校毕业生的专利

重庆如泰科技股份有限公司（英文名称：UTECH Medical Inc.）创建于2009年7月。自公司成立以来，我们始终致力于，提供全科医疗系统解决方案，主要从事全科医疗系统的研发与制造、产品涵盖医疗监护系统、智能家居健康系统、穿戴式医疗系统及心电图机等。致力将价格和性能完美平衡的医疗系统解决方案服务到世界的每个角落，是每个如泰人孜孜不倦的梦想与追求

6月24日，巴塞尔公约亚洲太平洋地区培训和技术转让区域中心（以下简称“巴塞尔公约亚太中心”）将河南科学技术出版社出版的《中国医疗废物应急管理与处置指南》英文版（《Handbook of Emergency Disposal and Management of Medical Waste in China》以下简称《指南》）向全球巴塞尔公约187家缔约方发布，免费供缔约方在新冠肺炎疫情期间医疗废物处理处置提供技术参考。发布前，巴塞尔公约亚太中心分别向河南省生态环境厅、中国科学院大学、中原出版传媒集团发来感谢信和采用证明，对无偿提供和及时准确地分享中国抗疫医疗废物管理经验和方案，表示诚挚感谢。 为了帮助直接接触医疗废物的一线管理人员和广大职工科学防疫、精准防疫，中原出版传媒集团所属河南科学技术出版社、河南省生态环境厅所属河南省固体废物和化学品技术管理中心联袂中国科学院大学，并邀请来自国家卫健委、生态环境部系统的专家学者及河南省7市、16家单位固废管理、处置一线人员，采取视频会议、在线编辑等方式，隔空联创，仅用16天时间，于3月5日紧急出版了《疫情期间医疗废物应急处置知识读本》（以下简称《读本》），创造了出版界的奇迹

天津医科大学(Tianjin Medical University）是天津市教育委员会主管的一所研究教学型医科重点大学，是“211工程”重点建设院校之一，是国家最早批准试办八年制的医学院校，也是首批试办七年制的15所院校之一。 天津医科大学的前身是创建于1951年，由著名内分泌学家、医学教育家朱宪彝教授担任首任校长的天津医学院。1993年，天津市市委、市政府决定天津医学院与天津第二医学院合并组建天津医科大学，同年12月得到国家教委批准；1994年6月，天津医科大学正式组建成立

我们的儿科诊所位于旧金山曰落区，已经有超过二十年的历史。我们照顾的病人包括初生婴孩，儿童及青少年。为了病人有更舒适和卫生的环境，我们的诊所刚完成了大规模的翻新工程

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ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南