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重庆如泰科技股份有限公司（英文名称：UTECH Medical Inc.）创建于2009年7月。自公司成立以来，我们始终致力于，提供全科医疗系统解决方案，主要从事全科医疗系统的研发与制造、产品涵盖医疗监护系统、智能家居健康系统、穿戴式医疗系统及心电图机等。致力将价格和性能完美平衡的医疗系统解决方案服务到世界的每个角落，是每个如泰人孜孜不倦的梦想与追求

企业（原“杭州天创净水设备有限企业”）成立于1997年10月，注册资金3600万元，是一家集科研、设计、生产、销售、服务和系统集成为一体的高新技术企业，已拥有4万平米的生产基地。企业以膜分离技术应用为核心，致力改善水环境，以及绿色环保事业（化工、电镀、印染、造纸等行业的纯水制备及废水的循环利用、节能减排、特种分离提纯）和健康事业（医疗纯水单一科室供应系统、医疗纯水临床应用解决方案、医疗纯水集中供应解决方案、医疗分析研究高端纯水供应系统、医疗污水治理及回用解决方案等）。企业与国内多所著名院校及多家科研机构建立了长期、稳定、良好的合作关系，积极引进及培养水处理行业专业人才，打造极具专业水平的研发、制造、销售、服务团队，同时加强企业信息化与品牌建设，全面提升服务品质，树立企业品牌形象

SONKLY对质量保证的高度重视，对它的发展是有帮助的。 始终追求卓越，SONKLY已发展成为一个以市场为导向、以客户为导向的企业。着力增强科研能力，完成服务业务

1、ISO13485变强制性认证，日益受到欧美和中国政府机构的重视，有利于消除国际贸易中的技术壁垒，是取得进入国际市场的通行证； 2、增加企业的知名度； 3、可提高和保证产品的质量水平，使企业获得更大的经济效益； 4、增强产品的竞争力。 5、可完善和规范企业内部工作流程与制度。 1、 规避法律风险，增加企业的知名度； 6、提高员工的责任感，积极性和奉献精神

随着经济的发展、人口的增长、社会老龄化程度的提高‚以及人们保健意识的不断增强‚全球医疗器械市场需求持续快速增长‚医疗器械行业是当今世界发展快的行业之一。 随着马云大举并购各类传统企业以及阿里IPO脚步的日渐临近，这家市值有望超过1万亿元人民币的企业，正在引发越来越多人的思考。为什么阿里能够所向披靡?中国产业、企业的未来究竟在何方? 太阳成tycWELCOME 首页地处风景秀丽的历史文化古城--扬州东郊，交通方便，环境优美

迈瑞医疗集团成员BC体育-BC体育平台有限公司是一家在2003年由海归创办的、专业从事PACS及医学图像区域医疗信息产品研发和一体化解决方案的高科技企业。 BC体育　主要产品：公司自主创新研发的格林蓝德一体化、网格区域化PACS/IEIS系列产 品，涵盖了医院的放射、超声、内镜、病理等科室，通过与浙江大学的紧密合作，同时吸收了国外PACS先进的技术，充分结合了我国区域、医院影像科室的医疗流程和功能需求，遵循国际、国家相关标准和规范，获得了相关政府部门的系列严格认证，为不同规模的专科、综合性医院、区域影像和数据中心，提供可扩展的工作站级、科室级或全院级、区域级的一体化、区域化数字医学影像解决方案及远程会诊系统解决方案。在技术和服务上积累丰富知识产权和经验，获得相关技术资质达20多项，并得到国家、省政府的大力支持，连年获得了国家、浙江省和杭州市科技项目的支持

联环医疗具有国际先进水平的主导产品生产线，主要产品有血液净化、手术急救和输液注射三大系列160多个品种规格。公司按照YY/T0287-2017idtISO13485标准建立了质量管理体系，建设了符合医疗器械生产质量管理规范要求的检测中心。我们将持续以产品质量为根本，树立“市场导向、创新驱动、结构科学、合作共赢”的发展战略，秉承“自强不息、勇攀高峰、精益求精、追求卓越”的企业精神，坚持“合规生产、安全有效、顾客至上、持续改进”的质量方针，聚焦技术创新、经营创新、管理创新和文化创新，矢志成为国内领先的医疗器械制造商

6月14日-15日北京国医械华光认证有限公司的三位评审专家组成的审核组来我厂进行质量管理体系认证转换新版标准及扩大质量体系认证现场审查。 在2天的评审中，审核组按照GB/T19001-2016和YY/T0287-2017标准、《医疗器械生产质量管理规范》要求认真的、详细的对我厂质量管理体系进行了全面的考核评审，并针对我厂的具体情况提出了许多宝贵的意见和指导性建议，企业十分重视，6月18日总经理王星妍召集相关部门专项会议，逐条逐项的讨论学习，制定改进的具体方案，件件落实到人，预计30个工作日内全面完成不规范项目。

ISO13485认证标准是专门用于医疗器械产业的一个完全独立的标准，是以ISO9001《质量管理体系要求》标准为基础。ISO13485认证标准是以医疗器械法规为主线，强调实施医疗器械法规的重要性，提出相关的医疗器械法规要求，通过满足医疗器械法规的要求，来确保医疗器械的安全有效，ISO13485认证是近年来GHTF在各国政府间协调的重大突破，体现了医疗器械生产企业质量管理体系建设必须围绕安全、有效这一本质来展开的原则，这一原则的很多要求都是以政府法律、法规来体现的，订入了政府的法律法规中。ISO13485认证标准是以促进全世界医疗器械法规协调为目标

ISO13485认证标准是专门用于医疗器械产业的一个完全独立的标准，是以ISO9001《质量管理体系要求》标准为基础。ISO13485认证标准是以医疗器械法规为主线，强调实施医疗器械法规的重要性，提出相关的医疗器械法规要求，通过满足医疗器械法规的要求，来确保医疗器械的安全有效，ISO13485认证是近年来GHTF在各国政府间协调的重大突破，体现了医疗器械生产企业质量管理体系建设必须围绕安全、有效这一本质来展开的原则，这一原则的很多要求都是以政府法律、法规来体现的，订入了政府的法律法规中。ISO13485认证标准是以促进全世界医疗器械法规协调为目标