6月14日-15日北京国医械华光认证有限公司的三位评审专家组成的审核组来我厂进行质量管理体系认证转换新版标准及扩大质量体系认证现场审查。

在2天的评审中，审核组按照GB/T19001-2016和YY/T0287-2017标准、《医疗器械生产质量管理规范》要求认真的、详细的对我厂质量管理体系进行了全面的考核评审，并针对我厂的具体情况提出了许多宝贵的意见和指导性建议，企业十分重视，6月18日总经理王星妍召集相关部门专项会议，逐条逐项的讨论学习，制定改进的具体方案，件件落实到人，预计30个工作日内全面完成不规范项目。