crispr

编辑说：来自汤森路透的消息，近日汤森路透旗下的知识产权与科技事业部与中国科学院文献情报中心并联合发布了《2015研究前沿》报告，甄选出了2015年的100个热点研究前沿和49个新兴研究前沿，涉及自然科学和社会科学的10个大学科领域。 来自汤森路透的消息，近日汤森路透旗下的知识产权与科技事业部与中国科学院文献情报中心并联合发布 了《2015研究前沿》报告，甄选出了2015年的100个热点研究前沿和49个新兴研究前沿，涉及自然科学和社会科学的10个大学科领域。 据报道，其中生物领域的前沿群包括CRISPR/cas基因组编辑技术和RNA病毒所致流行性疾病

斑马鱼建立人类疾病模型由来已久，那么使用CRISPR/Cas9技术做这个工作想必是有全新的特色甚至创新。那么这里的特色和创新是什么呢？比如说，用基因编辑技术做这个工作，比之前不用基因编辑的时候，能做到什么新的事情，或者在性能上有什么突破性的提高呢？ 1）在基因组编辑技术出现之前，斑马鱼无法进行靶向突变。2）87%的人类基因在斑马鱼基因组中可以找到同源基因

近日，麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所传来好消息：Pardis C. Sabeti、张锋等科学家联合开发出一种新型的抗病毒系统。世界上有许多常见的致命病原体都是基于单链RNA的病毒，像是埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒。该系统在CRISPR Cas13技术的基础上再次升级，可用于检测和破坏人类细胞中具有单链RNA的病毒

科罗拉多大学医学院科学家Ryan M. Sheridan和David L. Bentley开发了一种选择性的基因盒，它采用CRISPR/Cas9基因编辑器使内源性的人蛋白的C端标记大肠杆菌二氢叶酸还原酶（eDHFR）降解因子。这个基因盒可以利用框内自我剪切2A多肽和嘌呤霉素抗性基因方法进行率正确整合。PCR扩增供体的eDHFR基因盒片段，每个片段末端带有100bp同源片段，它们通过以向导RNA为目标的可以切割3’端开放性阅读框的双链DNA同源定向修复的方法被整合

临床级无血清非程序细胞冻存液（I类医疗器械） 临床级人外周血淋巴细胞分离液（I类医疗器械） 免疫疗法刺激病人的免疫系统对抗癌症。然而，尽管有很好的结果，但肿瘤细胞并不总是对这种治疗敏感。荷兰癌症研究所(Netherlands Cancer Institute)的研究人员在Daniel Peeper教授的监督下，利用CRISPR/Cas9技术，在肿瘤细胞中发现了一些与治疗耐药性有关的基因

“之前是剪刀将双链剪断后，仰仗细胞的自我修复能力以及修补的dna模板修补基因。现在不剪断，直接让碱基变身。”《科学》杂志2017十大突破中的碱基编辑器，是哈佛大学团队对crispr技术的改进，通过核心组件――“酶”的变化实现了编辑功能上的进步

北京思博全科技有限公司成立于2006年，是生命科学实验室装备、试剂耗材和服务的供货商及合作伙伴，自成立之初即致力于提供分子生物学和细胞遗传两个领域实验室的科研和生产需求的设备、耗材及服务。经15年的发展，建立并优化了具备实践经验的优秀团队，目前作为美国、欧洲等超过十家生命科学实验室仪器设备在中国的总代理。 主要代理的品牌有美国ADS Biotec Inc.、美国IDEX PI、美国Agilent、美国Biofire diagnostic（原美国IDAHO Technology)、美国Emerald Biosystems、美国CustomArray Inc.、美国Hudson Robotics、意大利Euroclone、比利时ZenTech、比利时Trinean等世界知名生命科学和医学领域分析仪器制造商，销售的产品涵盖分子生物和细胞遗传的科研及临床、结构生物学蛋白纯化、高通量二代测序文库DNA/RAN质控、三代测序大片段（超过30kb）文库质控、全基因组外显子及目标测序外显子捕获、引物池合成、CRISPR/ Cas9 RNA文库高通量合成等

由中科院动物所研究员周琪领导的生殖工程研究组，首次利用CRISPR-Cas技术在大鼠上实现了多基因同步敲除，从而推动了基因修饰大鼠成为重要的动物模型。相关成果日前在线发表于《自然—生物技术》杂志。 据了解，在生物医学研究中，研究者通常采取基因敲除的手段来探究动物特定基因与疾病的关系

文章来源：橙子视频精品向日癸app色发布时间：2020-07-03浏览次数：10 2020年7月3日，哈尔滨工业大学生命科学与技术学院院长、生命科学中心主任黄志伟教授应邀来我院做学术交流。黄教授从事宿主适应性免疫及其被侵入者拮抗的分子机制的研究，研发新型CRISPR-Cas基因编辑工具进行遗传病等的治疗应用研究。获得国家杰出青年科学基金、国家优秀青年科学基金等支持项目，入选教育部“长江学者奖励计划”特聘教授、青年学者等人才计划

Cas12a（又称 Cpf1），属于 2 类 V 型 CRISPR 效应蛋白，是在单链向导RNA 引导下与靶DNA 特定位点结合并切割的核酸内切酶，目前已经广泛应用于微生物、植物和动物的基因编辑中，并在分子诊断方面具有非常大的应用前景。Cas12a 识别并切割靶标双链 DNA（反应底物）的同时，其高效切割任意序列链 DNA(ssDNA)的活性被激活。通过设计两端带荧光标记或其他小分子标记的探针，实现 CRISPR/Cas12a 对DNA 检测的信号放大，常用的检测方法包括实时荧光法和胶体金法