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李嘉诚基金会表示，恭贺加州伯克莱大学李嘉诚生物医学与健康科学讲座教授席教授 Jennifer Doudna 荣获诺贝尔化学奖，以及阿尔伯特大学李嘉诚病毒学教授 Michael Houghton 荣获诺贝尔医学奖。 基金会称，李嘉诚得知Jennifer Doudna获奖的消息后高兴得泪下。由于李嘉诚相信二人的科研方向，分别于2010年及2011年支持二人工作，李嘉诚感谢他们及团队的努力，为世界带来改变和希望

科学网2月3日上海讯（记者黄辛）复旦大学生物医学研究院/上海市公共卫生临床中心双聘教授徐建青团队和上海科技大学在一项合作研究中，揭示了寨卡病毒感染神经细胞的新机制。相关研究论文日前发表于《自然·微生物学》（Nature microbiology）杂志。 2015年底在南美洲爆发寨卡病毒疫情，该病毒感染可导致新生儿小头畸形和其他严重神经系统疾病，引起了全世界的高度关注，被世界卫生组织宣布为全球关注的突发公共卫生事件

瑞典隆德大学的神经科学家已经开发出一种新技术，该技术可以对病毒的外壳进行改造，从而将基因疗法提供给需要治疗的确切细胞类型。研究人员认为，可以将新技术比喻为从数百万年到数周的加速发展。 近年来临床上已用于治疗复杂疾病(例如脊髓性肌萎缩症和酶缺乏症)的几种新的革命性疗法均基于基因疗法

正常情况下，一个人只能有一名亲生父亲和亲生母亲，也就是生物学父母。不过，随着科技技术的进步，未来或将改变这一情况。 据外媒报道，日前，未来今日研究所(Future Today Institute)创始人兼首席执行官艾米·韦伯（Amy Webb）在接受采访时表示，未来的孩子或将能够拥有多名亲生父母

1. TALENs基因打靶技术和2A序列介导多基因协同表达技术制作皮肤移植模型猪的研究国家自然科学基金，2014.1-2017.12，52万，主持。 2. 多基因修饰皮肤移植模型猪的研究，省科技厅应用基础研究计划项目，2013.10-2016.9，10万，主持。 3. 以CRISPR/Cas系统制备基因敲除细胞克隆的研究，博士科研启动项目，2014.12-2017.12，3万，主持

在发表在《分子细胞》杂志上的论文中，斯坦福大学生物工程助理教授 Stanley Qi 和合作者宣布了他们在 CRISPR 领域迈出的重要一步：开发出一种高效、多用途的微型 CRISPR 系统。此前常用的 CRISPR 系统（使用 Cas9 及 Cas12a 等名称表示 CRISPR 相关蛋白质的各种版本）共包含约 1000 到 1500 个氨基酸，但这一次的“CasMINI”则只有 529 个。通过实验，研究人员证实 CasMINI 完全可以像更强大的前辈们那样删除、激活和编辑遗传密码

近日，中国水稻研究所研究员王克剑团队在《植物通讯》（Plant Communications）在线发表了研究论文。该研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对水稻重组关键基因HEI10的转录调控区域进行编辑。文章结果表明，通过对单个重组关键基因转录调控区域的编辑，可以实现对遗传重组的正向和负向调控，为加速新品种的培育，缩短育种周期提供重要理论基础和技术支撑

公司的顾问团队由清华大学、浙江大学、中山大学、华东师范大学、德克萨斯农工大学、哈佛医学院、贝勒医学院等知名高校和研究机构的生命科学领域专家、学者组成；刘明耀教授目前担任邦耀生物的首席科学家，为国家特聘教授，国家重大科学研究计划首席科学家，曾获得国家科技进步一等奖，上海市科技进步一等奖。更多优秀科学家们的加入，为公司提供了强有力的技术支撑和保障。 拥有丰富的创业经验、公司运营及投融资经验，涉及生物医药、大健康、房地产等多领域，全面负责公司整体运营

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史上首个转基因人类或于2年内出现治疗遗传疾病《新闻》 据英国《每日电讯报》11月12日报道，美国一家医疗公司表示，将于2017年通过修改基因的方法，帮助人类病患治疗眼部疾病。如果实现则意味着2年内将出现人类历史上首位转基因人。 美国一家医疗公司表示，将于2017年通过修改基因的方法帮助人类病患治疗眼部疾病