crispr

【概要描述】2022年8月12日上午，惠和种业所属的上海蔬菜研究所举行了一场兼顾专业理论和技术培训相结合的讲座：《基因编辑育种的原理与应用》 2022年8月12日上午，惠和种业所属的上海蔬菜研究所举行了一场兼顾专业理论和技术培训相结合的讲座：《基因编辑育种的原理与应用》，讲座由上海蔬菜研究所副所长田在军主持、邀请上海交通大学教授、惠和种业技术顾问蔡润先生给公司高层、研究所育种技术人员主讲，这是上海蔬菜研究所定期举行的育种技术研讨会的例行活动，上海交通大学教授、上海蔬菜研究所所长黄丹枫教授出席讲座，公司总经理郏惠彪也分享了日本在利用基因编辑进行育种的最新进展。 荣获2020年诺贝尔化学奖的基因编辑技术，被誉为21世纪生命科学的革命性突破，是一种在基因组水平上对DNA序列进行改造的遗传操作技术，尤以CRISPR/Cas9 技术应用最为广泛。基因编辑技术可以像手术剪刀一样切割并修复目的基因，并能精确、快速地生成大量基因突变，具有操作简单、实验周期短、效率高等优点，在作物遗传改良方面得到迅速应用

北京思博全科技有限公司成立于2006年，是生命科学实验室装备、试剂耗材和服务的供货商及合作伙伴，自成立之初即致力于提供分子生物学和细胞遗传两个领域实验室的科研和生产需求的设备、耗材及服务。经15年的发展，建立并优化了具备实践经验的优秀团队，目前作为美国、欧洲等超过十家生命科学实验室仪器设备在中国的总代理。 主要代理的品牌有美国ADS Biotec Inc.、美国IDEX PI、美国Agilent、美国Biofire diagnostic（原美国IDAHO Technology)、美国Emerald Biosystems、美国CustomArray Inc.、美国Hudson Robotics、意大利Euroclone、比利时ZenTech、比利时Trinean等世界知名生命科学和医学领域分析仪器制造商，销售的产品涵盖分子生物和细胞遗传的科研及临床、结构生物学蛋白纯化、高通量二代测序文库DNA/RAN质控、三代测序大片段（超过30kb）文库质控、全基因组外显子及目标测序外显子捕获、引物池合成、CRISPR/ Cas9 RNA文库高通量合成等

中国科研人员新研究为治疗青光眼、帕金森疾病等“探路” 中新网上海4月9日电 (郑莹莹)作为眼睛和大脑的唯一一座“桥梁”，视神经节细胞对外界的不良刺激非常敏感，视神经节细胞的死亡会导致永久性失明。中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心的杨辉研究组，在相关基础研究上取得重要进展，成功恢复了永久性视力损伤的成年模型小鼠的视力。相关研究成果于北京时间4月8日23时发表于国际学术期刊《细胞》

公司的顾问团队由清华大学、浙江大学、中山大学、华东师范大学、德克萨斯农工大学、哈佛医学院、贝勒医学院等知名高校和研究机构的生命科学领域专家、学者组成；刘明耀教授目前担任邦耀生物的首席科学家，为国家特聘教授，国家重大科学研究计划首席科学家，曾获得国家科技进步一等奖，上海市科技进步一等奖。更多优秀科学家们的加入，为公司提供了强有力的技术支撑和保障。 拥有丰富的创业经验、公司运营及投融资经验，涉及生物医药、大健康、房地产等多领域，全面负责公司整体运营

CRISPR技术在生物界掀起了一阵基因编辑的热潮。不过，只要是实验，难免有失败的时候。CRISPR基因编辑为何有时效果不佳，如何让这个过程更高效

生物世界的基本规律是演化，演化的核心机制是自然选择，自然选择的基本单位是基因。亿万年来，细菌在与病毒经久不息的鏖战中，演化出了一套适应性免疫系统：CRISPR。即，细菌会“记住”病毒的DNA序列，等后者再次入侵时予以反击，切断其DNA

一只“猪”想要拯救人类？故事是这样的。 “猪”的器官移植到人类身上，好像并不是什么新鲜新闻。 但是… 敲黑板！“猪”的器官可以移植到人类身上，只是并不会和“吃猪肉”一样简单

据中国官方媒体报导，创造出世界上第一个已知的基因编辑婴儿并震惊了全球科学界的科学家被中国一家法院判处三年监禁。 贺建奎在去年11月表示，他利用一种名为Crispr-Cas9的新生儿基因编辑技术，成功地让一对双胞胎女婴对HIV艾滋病毒具有了免疫性，这对双胞胎的母亲身体健康，父亲呈HIV阳性。 这一发现立即招致了国内外生物伦理学家和科学家同行的谴责，包括基因编辑技术的发明者

蛋白质在体内执行重要任务，例如通过调节新陈代谢或传递信号。柏林卫生研究院(BIH)和海德堡大学的研究人员现已开发出一种智能神经网络，该网络使用算法来预测蛋白质发挥的功能。 通过技巧，科学家们在做出这些预测时设法观察了网络

Setsuro Tech开发了一种用于哺乳动物胚胎的高通量基因组编辑方法，称为Cas9蛋白电穿孔基因组编辑（GEEP）。 通过这种方法，该公司能够以较低的成本并在较短的时间内生成基因工程小鼠。 Setsuro Tech正在应用CRISPR/Cas9技术，根据终端用户的要求，创建基因组编辑的细胞和动物模型