ssdna

核糖核酸酶H (RNase H) 是来源于大肠杆菌的内切核酸酶，特异性降解RNA:DNA杂交体中的RNA，不影响DNA和非杂交的RNA。该酶不降解dsDNA ssDNA dsRNA或ssRNA. Epicentre的RNase H是高纯度酶，适用于诊断探针的研究和其它应用。然而，与Hybridase™ Thermostable RNase H不同（在高达95°C具有活性），大肠杆菌RNase H 65°C，10分钟可被灭活

核糖核酸酶H (RNase H) 是来源于大肠杆菌的内切核酸酶，特异性降解RNA:DNA杂交体中的RNA，不影响DNA和非杂交的RNA。该酶不降解dsDNA ssDNA dsRNA或ssRNA. Epicentre的RNase H是高纯度酶，适用于诊断探针的研究和其它应用。然而，与Hybridase™ Thermostable RNase H不同（在高达95°C具有活性），大肠杆菌RNase H 65°C，10分钟可被灭活

1. 国家自然科学基金面上项目：家蚕细小病毒样病毒非结构蛋白NS1的表达调控及靶分子识别（31270192），2013.01-2016.12，主持。 3. 国家自然科学基金面上项目：自编码DNA聚合酶ssDNA病毒基因组复制模式（31272507），2013.01-2016.12，主要承担人。 4. 有害生物控制与资源利用国家重点实验室开放基金：杆状病毒AcMNPV ac75基因的功能研究（SKLBC2010K03），2010.09-2012.08，主持

Cas12a（又称 Cpf1），属于 2 类 V 型 CRISPR 效应蛋白，是在单链向导RNA 引导下与靶DNA 特定位点结合并切割的核酸内切酶，目前已经广泛应用于微生物、植物和动物的基因编辑中，并在分子诊断方面具有非常大的应用前景。Cas12a 识别并切割靶标双链 DNA（反应底物）的同时，其高效切割任意序列链 DNA(ssDNA)的活性被激活。通过设计两端带荧光标记或其他小分子标记的探针，实现 CRISPR/Cas12a 对DNA 检测的信号放大，常用的检测方法包括实时荧光法和胶体金法