ssdna
核糖核酸酶H (RNase H) 是来源于大肠杆菌的内切核酸酶,特异性降解RNA:DNA杂交体中的RNA,不影响DNA和非杂交的RNA。该酶不降解dsDNA ssDNA dsRNA或ssRNA. Epicentre的RNase H是高纯度酶,适用于诊断探针的研究和其它应用。然而,与Hybridase™ Thermostable RNase H不同(在高达95°C具有活性),大肠杆菌RNase H 65°C,10分钟可被灭活
核糖核酸酶H (RNase H) 是来源于大肠杆菌的内切核酸酶,特异性降解RNA:DNA杂交体中的RNA,不影响DNA和非杂交的RNA。该酶不降解dsDNA ssDNA dsRNA或ssRNA. Epicentre的RNase H是高纯度酶,适用于诊断探针的研究和其它应用。然而,与Hybridase™ Thermostable RNase H不同(在高达95°C具有活性),大肠杆菌RNase H 65°C,10分钟可被灭活
1. 国家自然科学基金面上项目:家蚕细小病毒样病毒非结构蛋白NS1的表达调控及靶分子识别(31270192),2013.01-2016.12,主持。 3. 国家自然科学基金面上项目:自编码DNA聚合酶ssDNA病毒基因组复制模式(31272507),2013.01-2016.12,主要承担人。 4. 有害生物控制与资源利用国家重点实验室开放基金:杆状病毒AcMNPV ac75基因的功能研究(SKLBC2010K03),2010.09-2012.08,主持
Cas12a(又称 Cpf1),属于 2 类 V 型 CRISPR 效应蛋白,是在单链向导RNA 引导下与靶DNA 特定位点结合并切割的核酸内切酶,目前已经广泛应用于微生物、植物和动物的基因编辑中,并在分子诊断方面具有非常大的应用前景。Cas12a 识别并切割靶标双链 DNA(反应底物)的同时,其高效切割任意序列链 DNA(ssDNA)的活性被激活。通过设计两端带荧光标记或其他小分子标记的探针,实现 CRISPR/Cas12a 对DNA 检测的信号放大,常用的检测方法包括实时荧光法和胶体金法