嘌呤霉素

目前，用于微小病变性肾病动物模型的方法主要有 3 种：嘌呤霉素肾病动物模型、柔红霉素肾病动物模型和多柔比星肾病动物模型。 根据实验方法不同，对应的原理也有所不同： 嘌呤霉素肾病动物模型的基本原理： 发病机制尚不十分清楚，目前认为是嘌呤霉素直接损伤肾小球上皮细胞，使其细胞骨架、细胞外基质蛋白、细胞表面整合素、硫酸化蛋白聚糖等物质发生结构和功能变化，并使肾小球固有细胞产生和释放氧自由基而破坏肾小球滤过膜，导致肾小球滤过膜的分子屏障和电荷屏障功能降低，大量血浆蛋白，尤其是白蛋白进入原尿，超过了肾小管的重吸收能力，而发生大量蛋白尿。 其发病机制和肾脏病理特征类似于嘌呤霉素肾病

该模型于 1955 年由 Frenk 等建立，其病理特征类似于人类微小病变性肾病。 发病机制尚不十分清楚，目前认为是嘌呤霉素直接损伤肾小球上皮细胞，使其细胞骨架、细胞外基质蛋白、细胞表面整合素、硫酸化蛋白聚糖等物质发生结构和功能变化，并使肾小球固有细胞产生和释放氧自由基而破坏肾小球滤过膜，导致肾小球滤过膜的分子屏障和电荷屏障功能降低，大量血浆蛋白，尤其是白蛋白进入原尿，超过了肾小管的重吸收能力，而发生大量蛋白尿。 嘌呤霉素肾病动物模型的基本过程可分为如下几步： 一般于首次注射后第 6 天开始，尿蛋白逐渐增加，第 13 天时达高峰，以后逐渐降低，第 4 周左右尿蛋白恢复正常