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卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,卫材研发的口服激酶抑制剂甲磺酸仑伐替尼(商品名:乐卫玛,以下简称“仑伐替尼”)增加分化型甲状腺癌适应症的申请已被中国国家药品监督管理局接受。这是继2018年9月获得批准的肝细胞癌适应症之后,在中国申请的第二个适应症。 该申请主要基于一项全球范围内针对放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者开展的SELECT研究(303研究)的成果
2013年 1月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Bevacizumab(商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产),用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌(mCRC )患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体,它可以结合人血管内皮生长因子(VEGF),从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用
2013年 1月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Bevacizumab(商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产),用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌(mCRC )患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体,它可以结合人血管内皮生长因子(VEGF),从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用
产品概要 长隆科技自主研发生产液体聚合硫酸铁,并牵头制定液体聚合硫酸铁国家标准。克服了铁盐类絮凝剂高蚀性强,处理水有色度的通病,较之三氯化铁其腐蚀性大大减弱,降低水 产品概要 聚合硫酸铁(PFS)是一种新型高效无机高分子絮凝剂。固体为淡黄色无定型粉末状
您好,欢迎访问巩义市泽源净水材料有限公司官方网站! 聚合硫酸铁属于高分子聚合剂,在水中起混凝、除磷,脱色等主要作用。影响它的作用效果的除了它自身的质量外,还受水中污染物含量,水温,PH等因素的影响。另外是它的投加位置,投加位置不仅会使它所发挥的主要作用发生变化,还会影响到后续的净化处理
布加替尼(brigatinib)克服ALK突变体导致的对克唑替尼(crizotinib)的抗性,具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、********-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的活性。布加替尼(brigatinib)对ALK的抑制作用比克唑替尼(crizotinib)高12倍,对ALK突变体有很高的抗性,故而能够用于医治克唑替尼(crizotinib)医治后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移扩散性非小细胞肺癌患病者。临床研究结果证实,布加替尼(brigatinib)联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药物奥希替尼(osimertinib)的耐受药物,可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变
现年42岁的陈女士,8年前因为月事迟迟未至,以为迎来二宝,不料就医检查后却发现卵巢有10公分大的肿瘤,接受手术切除肿瘤后,病理报告发现竟是肺腺癌转移且检查进一步发现肿瘤转移脑部多如满天星。 台湾肺癌学会理事长陈育民说明“新一代ALK阳性抑制剂”的功效。(归鸿亭摄影) 当时,陈女士的基因检测发现有罕见的ALK基因突变,因国内尚没有适合的标靶药物,只能借由化疗与癌症拼搏
胃肠间质瘤是一组独立起源于胃肠间质干细胞的肿瘤,要是由于c-kit癌基因突变导致KIT 酪氨酸激酶持续活化,细胞增殖分化不受控制形成的。 舒尼替尼(sunitinib、索坦、Sutent)由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研制的一种口服多激酶抑制剂,2006年1月26日 美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。 一项由56个国家地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者,对比了舒尼替尼与安慰剂治疗效果
大神解锁华硕ZenFone 6:屏幕刷新率提升至75Hz 9月4日消息,XDA大神kdrag0n通过修改ZenFone 6内核Proton Kernel成功将ZenFone 6屏幕刷新率提升至75Hz。 此前民间有大神将小米9的屏幕刷新率提升至84Hz。和60Hz相比,屏幕刷新率提升之后系统中所有操作都会在视觉上呈现得更为丝滑顺畅,将系统过渡动画调慢后,这种体验会更加明显
2013年 1月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Bevacizumab(商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产),用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌(mCRC )患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体,它可以结合人血管内皮生长因子(VEGF),从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用