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2013年 1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bevacizumab（商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产），用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌（mCRC ）患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体，它可以结合人血管内皮生长因子（VEGF），从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用

根据KEYNOTE-045于6月5日提交的第三次计划生存分析(摘要4501)，PD-L1抑制剂派姆单抗(Pembrolizumab)持续显示与晚期尿路上皮癌没有新的安全性信号的患者相比，化疗的整体存活。 KEYNOTE-045是一项开放性III期临床试验，其中542名晚期尿路上皮癌复发或进展后的铂类化疗患者被随机分配到1：1接受pembrolizumab(每3周200 mg)或研究者选择化疗(紫杉醇，多西他赛或长春氟宁)。这是一个成熟的试验，33名患者继续接受研究药物，而化疗部门没有患者，FASCO FACO院长Dean F. Bajorin博士说