inlyta

有数据提示在转移性肾细胞癌患者中，（阿昔替尼）的血浆浓度与治疗的效果相关。通过调整阿西替尼的剂量或许能改善其血浆浓度和改善患者的预后。在本研究中，来自于一项前瞻性研究评估了在既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中进行阿西替尼剂量调整的有效性和安全性

近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心在胃肠间质瘤研究领域取得新进展，发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药――阿西替尼（）在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。 珍惜生命，远离烦恼。作为程序猿，我很烦恼，怎么办？ 英立达治疗肾癌效果怎么样？ 英立达 ，又名阿昔替尼，是新一代VEGFR抑制剂，2015年4月，该药在国内获批上市，适应症为既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）

首页新闻行业新闻英立达(阿昔替尼)需要空腹吃吗? 英立达(阿昔替尼)需要空腹吃吗? 关于阿昔替尼的服用方法：用不用空腹服用呢?根据用药说明;阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时 2012年1月27日，美国食品药品监督管理批准，英立达(阿昔替尼)医治对其它药品没有应答的晚后期肾癌(肾细胞癌)。在2015年4月29日，辉瑞公司宣布英立达(阿昔替尼)获得国内国家食品药物监督管Empagliflozin Jardiance 25mg 恩格列净理总局批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子医治失败的进展期肾细胞癌的成人患病者

（商品名为Inlyta®，中文名为英立达）由辉瑞公司研发的受体酪氨酸激酶抑制剂，具有VEGF和FGFR抑制活性，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。该药是一种口服的，作用于血管内皮生长因子受体1、2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，能通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统，全面阻止肿瘤进展。 辉瑞公司针对治疗开展了2项II临床试验

阿西替尼（Inlyta）是一种口服高选择性TKI，其在国内上市给既往治疗失败的进展期肾癌患者带来新的希望。国家药监局批准阿西替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿西替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月