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2017年5月23日FDA批准默沙东PD-1单抗Keytruda用于治疗带有微卫星序列不稳定(MSI)或DNA错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者。这是美国FDA批准的首款不依照肿瘤发病部位而是依照肿瘤生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法是精准医疗的里程碑事件。 中泰医药事件解读: 1. MSI与dMMR:在癌症病人中往往伴随着高频率的微卫星序列不稳定(MSI)

数据显示，患者接受Opdivo治疗后，确认的客观缓解率（ORR）为19.6%（95% CI：15.1-24.9，n=53/270）、完全缓解率（CRR）为2.6%（n=7）、部分缓解率（PRR）为17%（n=46）；研究中，在PD-L1表达组和不表达组均观察到了缓解，PD-L1表达水平较高的患者中观察到了较高的ORR和CRR，具体为：PD-L1表达≥1%的患者组（n=124）中，确认的ORR为25.0%（95% CI:17.7-33.6，n=31），确认的CRR为4.8%（n=6）；PD-L1表达＜1%的患者组（n=146）中，确认的ORR为15.1%（95% CI:9.7-21.9，n=22），确认的CRR为0.7%（n=1）。 安全性方面，该研究中Opdivo的安全性与该药在其他类型肿瘤中的安全性保持一致。接受Opdivo治疗的270例患者中，54%经历了严重不良事件（SAE）

又一个临床试验在索拉非尼基础上联合别的治疗，以进一步提高索拉非尼的疗效。然而，结果依然是阴性的。 研究一共募集了 83 例肝癌患者

近日，叶欣教授团队在European Radiology杂志发表了一篇文章《微波消融联合化疗对比单独化疗治疗非小细胞晚期肺癌患者的三期临床研究》，对比了微波联合化疗以及单独化疗治疗非小细胞肺癌晚期患者的治疗效果。文章经研究得出结论，对于晚期NSCLC患者而言，和单独化疗相比，微波消融（MWA）联合化学疗法可以显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。 目的：验证与单独化疗相比，微波消融（MWA）联合化学疗法是否可以得到更好的治疗效果

开发具有精准界面的异质结构以设计先进电催化剂正引起越来越多的关注。近日，浙江大学孙文平研究员报道了将六方氮化硼（h-BN）纳米片作为一种多功能载体，用于构建高效的氧还原反应（ORR）电催化剂。 1）研究人员通过将Pd纳米颗粒（NPs）限制在超薄的h-BN纳米片上，设计并合成了具有高活性、持久寿命的h-BN/Pd异质结构电催化剂

2022年11月28日13:15:1265 医治HER2阳性乳腺癌脑转移扩散的医治方案有限。因为来那替尼单药医治HER2阳性乳腺癌脑转移扩散活性较低。于是研究人员开展了一项来那替尼和卡培他滨对HER2阳性乳腺癌和脑转移扩散患病者的II期临床实验

布加替尼(brigatinib)、布吉他滨的靶点包括ALK和EGFR 布加替尼(brigatinib)（布吉他滨）为酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可抑制ALK与EGFR突变。有试验显示，经阿来替尼，色瑞替尼(ceritinib)与劳拉替尼医治耐受药物后使用布加替尼(brigatinib)，中位时间可增加7至11个月。奥希替尼(osimertinib)是全球首个三代EGFR-TKI，因其显著效果，所以从其提交新药面市申请到获得批准仅仅7个月、距全球首次批准时间仅隔1年零4个月

帕博利珠单抗是当前全世界适用范围最广免疫检查点缓聚剂，由默沙东生产制造，在黑色素瘤病人的治疗中，相较于放化疗，帕博利珠单抗可产生明显长久的生存获利，效果显著。 帕博利珠单抗是当前全世界适用范围最广免疫检查点缓聚剂，由默沙东生产制造，默沙东位于美国新泽西州肯尼沃斯市的一家公司，1992年默沙东入华。2015年帕博利珠单抗初次在国外获批发售，2018年进到在我国，在中国第一个获批的适用范围是不可摘除或肿瘤转移黑色素瘤，是中国的黑色素瘤治疗领域中第一个获批的抗PD-1单抗

ORR个人发展帐户计划（IDA）可帮助难民，庇护移民和其他符合条件的人群提供经济补助，这将有助他们在美国建立起独立的财务基础。申请者每储蓄1美元，就会获得1美元的补助金。最高允许每个人在个人发展帐户内存款$ 2000和每个家庭$ 4000

这项多中心、基于注册的研究回顾性审查了 49 名连续接受 Pom/Dex 治疗的 RRMM 患者的医疗记录。我们调查了这些患者的总体缓解率 (ORR) 和 PFS。根据 Pom/Dex 治疗前的方案数量，将患者分为两组：接受过两次(n=33)和接受过两次以上(n=16)线治疗的患者