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2017年5月23日fda批准默沙东pd-1单抗keytru
2017年5月23日FDA批准默沙东PD-1单抗Keytruda用于治疗带有微卫星序列不稳定(MSI)或DNA错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者。这是美国FDA批准的首款不依照肿瘤发病部位而是依照肿瘤生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法是精准医疗的里程碑事件。 中泰医药事件解读: 1. MSI与dMMR:在癌症病人中往往伴随着高频率的微卫星序列不稳定(MSI)